Anticuerpo policlonal anti-hnRNP E1/PCBP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15365

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de hnRNP E1/PCBP1

• hnRNP E1/PCBP1 (proteína 1 de unión a poli(rC)) es un miembro de la familia de ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas, también conocida como Alpha-CP1, hnRNP E1 y proteína de unión a ácidos nucleicos SUB2.3.
• Funciona como una proteína de unión a ácidos nucleicos monocatenarios con alta afinidad por las secuencias oligo dC, y desempeña funciones críticas en la estabilización del ARNm y la regulación de la traducción. Referencias relacionadas: PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• Colabora con su paráloga PCBP2 para garantizar una eritropoyesis adecuada, probablemente mediante la modulación de los procesos de corte y empalme del ARNm.
• En el contexto de la infección por poliovirus, facilita el inicio de la replicación del ARN viral junto con la proteína viral 3CD.
• Se localiza a nivel subcelular tanto en el núcleo como en el citoplasma, en concordancia con sus funciones en el metabolismo y el transporte del ARN.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluyen la acetilación, la fosforilación y la formación de enlaces isopeptídicos, que pueden regular su actividad y sus interacciones.
• La expresión tisular es abundante en el músculo esquelético, el timo y los leucocitos de sangre periférica, y presenta niveles inferiores en la próstata, el bazo, los testículos, el ovario, el intestino delgado, el corazón, el hígado y las glándulas suprarrenales y tiroides.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 100-200 de hnRNP E1/PCBP1 humano; se prevé que detecte la proteína endógena de 37 kDa en muestras adecuadas.
• Para el Western blot, considere diluciones iniciales de 1:500–1:2000 y valide utilizando lisados positivos conocidos de músculo esquelético, timo o líneas de leucocitos.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación antigénica; se recomienda la optimización utilizando secciones de control positivo de músculo esquelético o timo.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), son necesarios pasos de permeabilización para acceder a los compartimentos nuclear y citoplasmático; realice una contratinción con un marcador nuclear para confirmar la localización.
• Las aplicaciones de ELISA pueden utilizarse para determinar el título o capturar el antígeno; sin embargo, las condiciones óptimas de recubrimiento y detección del antígeno deben determinarse empíricamente.

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