Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-hnRNP E2/PCBP2 para WB, IP, ELISA - Q15366

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de hnRNP E2/PCBP2

• La proteína 2 de unión a poli(rC) (PCBP2), también conocida como hnRNP E2 o alfa-CP2, es un miembro de la familia hnRNP con múltiples isoformas generadas por splicing alternativo. Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos humanos.
• Funciona como una proteína de unión a ácidos nucleicos de cadena simple con alta afinidad por los tractos de oligo dC y poli(rC); también se une a poli(rU).
  Referencias relacionadas:
  PMID:12414943
  PMID:7607214
• Actúa como regulador negativo de la señalización antiviral innata: une la proteína de señalización antiviral mitocondrial (MAVS) y la ubiquitina ligasa E3 ITCH, desencadenando la ubiquitinación y degradación de MAVS, atenuando así las respuestas mediadas por MAVS.
  Referencias relacionadas:
  PMID:19881509
• Además, inhibe la vía cGAS-STING al interactuar directamente con cGAS y evitar su separación de fase en gotas líquidas activas.
  Referencias relacionadas:
  PMID:35322803
• Coopera con su paráloga PCBP1 para apoyar la eritropoyesis, probablemente a través de la regulación del splicing de ARNm (por similitud).
• Durante la infección por poliovirus, PCBP2 se une al sitio interno de entrada al ribosoma viral (IRES) para estimular la traducción mediada por IRES y colabora con la proteína viral 3CD para iniciar la replicación del ARN viral.
  Referencias relacionadas:
  PMID:12414943
  PMID:24371074
• Su localización subcelular es tanto nuclear como citoplasmática, lo que concuerda con sus funciones en el metabolismo del ARN y la regulación de la señalización.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, el peso molecular predicho de PCBP2 es de aproximadamente 38,6 kDa (UniProt), pero el anticuerpo generalmente detecta una banda alrededor de los 39 kDa. Se recomienda utilizar lisados de células completas de líneas celulares humanas (por ejemplo, HeLa, HEK293), de ratón o de rata y validar con controles adecuados.
• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 220–350, una región probablemente conservada entre especies; se informa que el anticuerpo tiene reactividad cruzada con muestras humanas, de ratón y de rata. Realice la validación necesaria en su sistema experimental.
• Para inmunoprecipitación, la región diana del anticuerpo puede ser accesible en conformaciones nativas; optimice las condiciones de lisis y lavado para preservar las interacciones proteicas.
• Al usar ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección dirigido a un epitopo distinto para lograr una cuantificación sensible; verifique la especificidad frente a la proteína recombinante.
• Debido al splicing alternativo y posibles modificaciones postraduccionales, pueden aparecer múltiples bandas; confirme mediante knock-down o espectrometría de masas si es necesario.

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