Anticuerpo policlonal anti-hnRNP K para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P61978

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la hnRNP K

• La hnRNP K (ribonucleoproteína nuclear heterogénea K), también conocida como proteína nuclear regulada al alza por transformación (TUNP), es una proteína principal de unión al pre-ARNm con alta afinidad por secuencias ricas en citidina. Desempeña un papel fundamental en el metabolismo del pre-ARNm, incluido el corte y empalme (splicing) alternativo y el procesamiento del ARNm.
• En la respuesta al daño del ADN, la hnRNP K actúa como un regulador dual de la señalización de p53/TP53, funcionando como un coactivador transcripcional dependiente de sumoilación para la inducción de p21/CDKN1A y 14-3-3 sigma/SFN, y como represor a través de la interacción con el ARN largo no codificante lincRNA-p21 para promover la apoptosis.
• La hnRNP K participa en un complejo de ribonucleoproteínas que contiene ZNF827, HNRNPL y el ARN circular circZNF827, el cual se asocia con la cromatina y puede regular negativamente los genes de diferenciación neuronal. Referencias relacionadas: PMID:33174841
• Se localiza en el núcleo (nucleoplasma), el citoplasma y las proyecciones celulares como los podosomas, lo que respalda su transporte dinámico y sus diversas funciones.
• Experimenta diversas modificaciones postraduccionales, como acetilación, metilación, fosforilación y conjugación con UBL (sumoilación), que modulan su actividad e interacciones.
• Además de la unión al ARN, la hnRNP K puede unirse al ADN monocatenario de poli(C) y está implicada en las interacciones huésped-virus y en la discapacidad intelectual cuando presenta mutaciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-280) conservada en humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada. Considere la validación de alineación de secuencias para otras especies si es necesario.
• Para Western blot (WB), se espera una banda cercana a los 51 kDa; el fraccionamiento nuclear puede mejorar la detección debido al enriquecimiento de la hnRNP K en el núcleo.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), evalúe los patrones de expresión en tejidos o líneas celulares de control positivo, y optimice las condiciones de recuperación de antígenos y permeabilización.
• Para aplicaciones de ELISA, valide la unión utilizando hnRNP K recombinante o lisados, y titule el anticuerpo para obtener una relación señal-ruido óptima.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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