Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-hnRNP Q/SYNCRIP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60506

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de hnRNP Q/SYNCRIP

• HNRNP Q (también conocido como SYNCRIP) es un miembro de la familia de las ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas (hnRNP), que funciona como una proteína de unión a ARN implicada en diversos aspectos del metabolismo del ARNm, incluido el procesamiento, la estabilidad y la traducción.
• Existen múltiples isoformas: la isoforma 1, 2 y 3 se asocian con pre-ARNm, intermedios de empalme y complejos de ARNm maduro; la isoforma 1 se une específicamente a secuencias ricas en AU en el ARNm de apoB y participa en el editosoma del ARNm de APOB; la isoforma 3 puede estar involucrada en el transporte de ARNm basado en vesículas citoplasmáticas a través de la interacción con sinaptotagmina.
• Es un componente del complejo mediado por CRD que estabiliza el ARNm de MYC, y participa en el complejo GAIT que media el silenciamiento traduccional inducido por interferón-gamma de ARNm inflamatorios.
• Se localiza tanto en el núcleo (nucleoplasma) como en el citoplasma, incluidos los microsomas y el retículo endoplasmático, lo que refleja sus roles duales en el procesamiento nuclear del ARN y la regulación citoplasmática del ARNm.
• Se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, incluidos el corazón, el cerebro, el páncreas, la placenta, el bazo, el pulmón, el hígado, el músculo esquelético, el riñón y otros, lo que es coherente con su papel fundamental en la expresión génica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden regular su actividad, localización o interacciones.
• Posee motivos de unión a ARN (regiones ricas en glicina y tirosina) que interactúan preferentemente con secuencias poli(A) y poli(U), facilitando su participación en diversos complejos de ribonucleoproteínas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aminoácidos 524–623) del hnRNP Q/SYNCRIP humano. Esta región puede conservarse entre especies, contribuyendo a la reactividad cruzada reportada con ratón y rata; sin embargo, se recomienda la alineación de secuencias para muestras no humanas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de 70 kDa; considere el porcentaje de gel apropiado y las condiciones de transferencia. Valide la detección en el lisado de células o tejido diana en condiciones reductoras.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), los protocolos de recuperación de antígenos y permeabilización pueden influir en la tinción, ya que la proteína está presente tanto en compartimentos nucleares como citoplasmáticos. Incluya los controles apropiados.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden explorar para la detección cuantitativa; considere el emparejamiento con un sistema de anticuerpos de captura/detección si se necesita alta sensibilidad.

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