Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-hnRNP Q/SYNCRIP para WB, IHC-P, ELISA - O60506

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de hnRNP Q/SYNCRIP

• La ribonucleoproteína nuclear heterogénea Q (hnRNP Q), codificada por el gen SYNCRIP (también conocido como HNRPQ, NSAP1), es una proteína de unión a ARN multifuncional con varias isoformas generadas por splicing alternativo.
• Está implicada en diversos aspectos del procesamiento de mRNA, incluyendo el splicing de pre-mRNA, la estabilización de mRNA y la regulación de la traducción. Notablemente, es un componente del complejo mediado por CRD que promueve la estabilidad del mRNA de MYC.
• La isoforma 1 participa en el complejo editosoma del mRNA de APOB y puede modular la edición de ARN de C a U a través de interacciones con A1CF, APOBEC1 o con el propio ARN.
• En el citoplasma, hnRNP Q participa en la degradación de mRNA acoplada a la traducción, como la interacción de deadenilación y decaimiento del mRNA de FOS mediada por el dominio determinante principal de inestabilidad (mCRD).
• Tras la activación por interferón-gamma, hnRNP Q se ensambla en el complejo GAIT (inhibidor de la traducción activado por interferón gamma), que se une a elementos GAIT en la región 3'-UTR de mRNAs inflamatorios como la ceruloplasmina para suprimir su traducción.
• La localización subcelular incluye el citoplasma, microsomas, retículo endoplasmático y nucleoplasma, reflejando sus múltiples roles en el metabolismo del ARN.
• La proteína se expresa de manera ubicua en los tejidos, incluyendo corazón, cerebro, páncreas, placenta, bazo, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón, timo, próstata, útero, intestino delgado, colon, sangre periférica y testículos.
• Se han identificado modificaciones postraduccionales como acetilación, metilación, fosforilación y conjugación tipo ubiquitina, que pueden regular su función y redes de interacción.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se genera contra una proteína de fusión recombinante correspondiente a la región N-terminal (aminoácidos 1-200) del hnRNP Q humano. Este diseño de inmunógeno puede permitir el reconocimiento de múltiples isoformas, ya que el extremo N-terminal probablemente se conserva entre las variantes de splicing.
• Para la transferencia Western (Western blotting, WB), se puede esperar una banda a aproximadamente 70 kDa, consistente con el peso molecular reportado; se recomienda la validación en el tipo de muestra relevante (por ejemplo, lisados celulares).
• La inmunohistoquímica en secciones incluidas en parafina (IHC-P) puede requerir optimización de la recuperación de antígenos; considere probar diferentes tampones de recuperación para lograr una tinción óptima.
• ELISA se puede realizar utilizando protocolos estándar; asegúrese de que el anticuerpo sea adecuado para el formato de ensayo específico realizando una curva de titulación.
• El anticuerpo demuestra reactividad cruzada con ratón y rata, lo que sugiere epítopos conservados; sin embargo, los niveles de expresión endógena pueden variar entre especies y tejidos, por lo que se debe validar en su sistema experimental.
• Al igual que con todos los anticuerpos policlonales, se debe evaluar la consistencia entre lotes para aplicaciones críticas, y se aconsejan los controles negativos apropiados (por ejemplo, knockout o péptido de bloqueo) para confirmar la especificidad.

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