Anticuerpo policlonal de conejo anti-hnRNP U para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q00839

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de hnRNP U

• hnRNP U es una proteína multifuncional de unión a ADN y ARN que organiza la arquitectura de la cromatina al unirse a ARN asociados a la cromatina (caARN) y a elementos de región de unión al andamio/matriz (S/MAR), siendo esencial para mantener la estabilidad genómica. Referencias relacionadas: PMID:1324173, PMID:8174554, PMID:10671544, PMID:11003645, PMID:11909954, PMID:28622508
• Actúa como regulador transcripcional al promover el ensamblaje del complejo de preiniciación mediante la interacción con TFIIH, además de inhibir la elongación al bloquear la fosforilación del dominio CTD de la ARN polimerasa II. Referencias relacionadas: PMID:10490622, PMID:15711563
• hnRNP U es crucial para la inactivación del cromosoma X al unirse directamente y anclar el ARN no codificante largo Xist al cromosoma X inactivo.
• La proteína modula el empalme alternativo al regular la biogénesis del U2 snRNP y unirse a regiones ricas en G/U en pre-ARNm, incluyendo SMN1/2. Referencias relacionadas: PMID:22325991
• Regula la estabilidad del ARNm, aumentando la expresión de dianas como MYC y TNFA mediante interacciones con el complejo mediado por CRD y las 3'-UTR. Referencias relacionadas: PMID:17174306, PMID:17289661, PMID:19029303
• Durante la mitosis, se requiere la fosforilación en Ser-59 por PLK1 para un correcto alineamiento y segregación cromosómica, y contribuye a la organización del huso mitótico. Referencias relacionadas: PMID:21242313, PMID:25986610
• hnRNP U se localiza predominantemente en el núcleo, pero también se encuentra en estructuras del citoesqueleto como centrosomas, cinetocoros, polos del huso y el cuerpo medio durante la división celular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Dado el diseño del inmunógeno (fragmento C-terminal, a.a. 608-825), se espera que este anticuerpo policlonal detecte la hnRNP U de longitud completa, así como posibles variantes de empalme que contengan esta región.
• Para transferencia Western (WB), se anticipa una banda de ~91 kDa; use extractos de células enteras o nucleares de tejidos/células de humano, ratón o rata como controles positivos.
• Al realizar inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), optimice las condiciones de fijación y permeabilización para preservar la arquitectura nuclear, ya que hnRNP U se localiza tanto en el núcleo como en el aparato mitótico.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno; valide el ensayo con muestras de tejido positivas y negativas conocidas.
• Para inmunoprecipitación (IP), considere usar lisados nucleares y valide los ácidos nucleicos o proteínas asociadas coprecipitadas si estudia interacciones con cromatina o ARN.
• Se ha confirmado reactividad cruzada con ratón y rata, pero verifique siempre la reactividad en su sistema de muestra específico.

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