Anticuerpo monoclonal de conejo anti-HNRNPD para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q14103

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HNRNPD

• La ribonucleoproteína nuclear heterogénea D0 (HNRNPD), también conocida como proteína de unión a ARN rica en AU 1 (AUF1), está codificada por el gen HNRNPD. Se producen múltiples isoformas mediante corte y empalme alternativo.
• HNRNPD/AUF1 se une con alta afinidad a elementos ricos en AU (ARE) en la región 3'-UTR de muchos ARNm de protooncogenes y citoquinas, regulando así la estabilidad y la traducción del ARNm.
• La proteína también funciona como un factor de transcripción al unirse a ADN de cadena doble y simple, incluyendo repeticiones teloméricas, y puede influir en la elongación de los telómeros al inhibir la formación de cuádruplex de ADN.
• HNRNPD está involucrada en el recambio de ARNm acoplado a la traducción y media la interacción citoplasmática de deadenilación/decaimiento traduccional del ARNm de FOS a través del dominio determinante de inestabilidad de la región codificante principal (mCRD).
• Desempeña un papel en la regulación del ritmo circadiano al unirse directamente a la 3'UTR del ARNm de CRY1 e inducir la traducción rítmica de CRY1, y también puede regular la traducción de PER2.
• La localización subcelular es tanto nuclear como citoplasmática, consistente con sus funciones en la transcripción, el procesamiento de ARNm y el control traduccional.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, las cuales probablemente modulan su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–280) que abarca los motivos de reconocimiento de ARN (RRM). Este diseño puede reconocer múltiples isoformas de HNRNPD.
• Para Western blot (WB), la banda esperada es de aproximadamente 38 kDa. Optimice la preparación de la muestra y las condiciones de bloqueo para la detección en las líneas celulares relevantes.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), valide los patrones de tinción nuclear y citoplasmática utilizando controles apropiados.
• Para inmunoprecipitación (IP) y ELISA, es recomendable titular el anticuerpo y optimizar las condiciones del tampón según el ensayo específico y el tipo de muestra.

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