Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-HNRNPD para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14103

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HNRNPD

• HNRNPD, también conocido como AUF1, es una ribonucleoproteína nuclear heterogénea que se une específicamente a elementos ricos en AU (AREs) en la región 3'-UTR de muchos ARNm lábiles, como proto-oncogenes y citoquinas, para regular la estabilidad y el recambio del ARNm.
• Funciona no solo en el metabolismo del ARN, sino también como factor de transcripción al unirse a ADN de doble y simple cadena, posiblemente influyendo en el mantenimiento de los telómeros a través de la interacción con repeticiones TTAGGG.
• La proteína contiene dos motivos de reconocimiento de ARN (RRMs) que reconocen el motivo 5'-UUAG-3' en el ARN y pueden unirse tanto al ARN como al ADN telomérico de cadena simple, siendo RRM1 el que inhibe la formación de cuadruplex de ADN.
• HNRNPD está implicado en procesos citoplasmáticos de deadenilación/degradación, incluida la degradación del ARNm de FOS mediada por el principal determinante de inestabilidad de la región codificante, y puede facilitar el recambio de ARNm acoplado a la traducción.
• Desempeña un papel en el reloj circadiano al unirse directamente a la región 3'UTR del ARNm de CRY1 y mejorar su traducción rítmica, y también puede modular la traducción de PER2.
• Se generan múltiples isoformas mediante splicing alternativo, dando lugar a variantes como p37, p40, p42 y p45, que exhiben diferentes actividades en la degradación del ARNm.
• La proteína se desplaza entre el núcleo y el citoplasma, y su localización subcelular afecta su papel funcional en el procesamiento y degradación del ARN.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden modular su afinidad de unión y distribución subcelular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-306 de HNRNPD humano (longitud completa), por lo que se espera que el anticuerpo reconozca tanto los grupos nucleares como citoplasmáticos, así como las principales isoformas.
• Para western blot (WB), se detecta una banda esperada alrededor de 38 kDa en lisados humanos, de ratón y de rata; sin embargo, los patrones específicos de isoforma pueden variar, por lo que se recomienda validar en su sistema experimental específico.
• Este anticuerpo policlonal se puede aplicar en inmunohistoquímica (IHC-P), inmunofluorescencia (IF/ICC) y ELISA; considere optimizar las condiciones de fijación/permeabilización para IF para preservar la accesibilidad del epítopo.
• Al estudiar la expresión relacionada con el ritmo circadiano, se recomienda el muestreo en series temporales y controles positivos apropiados (por ejemplo, líneas celulares sincronizadas) para capturar los cambios rítmicos.

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