Anticuerpo Policlonal Anti-HNRNPL para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14866

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HNRNPL

• La ribonucleoproteína nuclear heterogénea L (hnRNP-L) es una proteína de unión a ARN codificada por el gen HNRNPL; pertenece a la familia hnRNP y participa en el procesamiento de pre-ARNm y la regulación del empalme.
• Exhibe unión a ARN específica de secuencia, prefiriendo elementos ricos en CA en exones o intrones, actuando como activador de empalme o represor de la inclusión de exones. Referencias relacionadas: PMID:11809897, PMID:22570490, PMID:24164894
• Como componente central de los complejos de ribonucleoproteína nuclear heterogénea (hnRNP), se asocia con la mayoría de las transcripciones nacientes y desempeña un papel clave en el procesamiento de ARN cotranscripcional. Referencias relacionadas: PMID:2687284
• Contribuye a la regulación transcripcional; por ejemplo, se une al elemento de respuesta al calcio negativo (nCaRE) B2 del promotor de APEX2 junto con APEX1. Referencias relacionadas: PMID:11809897
• Funciona en la diferenciación neuronal mediante la modulación del empalme alternativo de un conjunto de genes neuronales, posiblemente a través de la interacción con CHD8 y la elongación transcripcional mediada por H3K36me3. Referencias relacionadas: PMID:33174841
• Se localiza principalmente en el nucleoplasma, pero también se puede encontrar en el citoplasma, lo cual es consistente con sus roles en el procesamiento de ARN nuclear y la regulación de ARNm citoplasmático.
• Sufre múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, metilación, fosforilación y conjugación tipo ubiquitina (ISGilación), que probablemente modulan su actividad e interacciones.
• Peso molecular predicho de aproximadamente 64 kDa, consistente con la banda observada en aplicaciones de Western blot.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio C-terminal (aa 282-589) de HNRNPL humano, que puede incluir motivos de reconocimiento de ARN; este diseño podría favorecer la conservación del epítopo entre especies, explicando en parte la reactividad cruzada reportada en humano, ratón y rata.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~64 kDa; considere cargar lisados de control positivo apropiados de líneas celulares humanas, de ratón o de rata.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), se espera una tinción nuclear y citoplasmática; optimice las condiciones de fijación y permeabilización para preservar la antigenicidad.
• La naturaleza policlonal puede dar lugar a variabilidad entre lotes; recomendamos una titulación inicial y validación en su sistema de ensayo específico.

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