Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-HNRNPR [Validado por KO] para WB, IF/ICC, ELISA - O43390

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HNRNPR

• HNRNPR (ribonucleoproteína nuclear heterogénea R) es un miembro de la familia hnRNP, que comprende al menos 20 proteínas de unión a ARN diferentes que se ensamblan en complejos de ribonucleosomas.
• Como parte de estos complejos, participa en el procesamiento del ARNm precursor (pre-ARNm) en el núcleo, particularmente en el empalme (splicing) y otras modificaciones postranscripcionales.
• La proteína es un componente integral del espliceosoma, un complejo ribonucleoproteico grande responsable del empalme del pre-ARNm, e influye en las decisiones de empalme alternativo.
• HNRNPR se localiza principalmente en el núcleo, particularmente en el nucleoplasma, pero también puede detectarse en el citoplasma y asociarse con membranas microsómicas/retículo endoplasmático (RE).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación y la ISGilación (un tipo de modificación similar a la ubiquitina), que pueden regular la estabilidad de la proteína, las interacciones o la distribución subcelular.
• Las mutaciones en el gen HNRNPR se han asociado con discapacidad intelectual y otros fenotipos de enfermedades neurológicas (palabras clave: Variante de enfermedad, Discapacidad intelectual).
• La proteína tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 71 kDa y está conservada evolutivamente entre los mamíferos, incluidos el humano, el ratón y la rata.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 550-633) de HNRNPR humana; esta secuencia está altamente conservada en ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada informada.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda cercana a 71 kDa; utilice lisados nucleares estándar o de células enteras de líneas celulares humanas, de ratón o de rata (p. ej., HeLa, NIH/3T3) como controles positivos.
• Para inmunofluorescencia, espere una tinción predominantemente nuclear con una posible señal citoplasmática débil; optimice las condiciones de fijación/permeabilización y valide con un modelo de knockdown o knockout si está disponible.
• El rendimiento en ELISA puede variar; considere optimizar la dilución del anticuerpo y utilizar una proteína recombinante HNRNPR como estándar para la cuantificación.
• Si adapta este anticuerpo para inmunoprecipitación o inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), realice una validación rigurosa con los controles apropiados para confirmar la especificidad.

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