Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-HNRPLL para WB, ELISA - Q8WVV9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HNRPLL

• La ribonucleoproteína nuclear heterogénea tipo L (HNRPLL), también conocida como factor regulador de ARN estromal (SRRF), es una proteína de unión a ARN codificada por el gen HNRNPLL en humanos.
• Funciona como regulador del splicing alternativo para múltiples ARNm diana, incluyendo PTPRC/CD45 y STAT5A, críticos para la señalización y el desarrollo adecuados de las células inmunitarias.
• HNRPLL contiene motivos de reconocimiento de ARN y pertenece a la familia de ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas, la cual participa en el procesamiento del pre-ARNm y el transporte nucleocitoplasmático.
• La proteína se expresa ampliamente en varios tejidos, con niveles detectables en células del estroma de la médula ósea, músculo esquelético, corazón, placenta, páncreas, riñón y pulmón.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la formación de enlaces de isopéptidos (a través de la conjugación de ubiquitina), lo que sugiere una regulación dinámica de su actividad y estabilidad.
• Su peso molecular es de aproximadamente 60 kDa, consistente con la masa calculada de 60.083 Da, y ha sido identificada en estudios de proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región que abarca los aminoácidos 250–350, la cual es menos conservada y puede contribuir a la especificidad del anticuerpo; sin embargo, se debe verificar la reactividad cruzada con proteínas similares en el sistema de muestra relevante.
• Para la transferencia Western (Western blotting), detecte el HNRPLL como una banda cercana a 60 kDa en lisados celulares totales de tejidos humanos, de ratón o de rata (p. ej., riñón, pulmón) y valide los controles de carga correspondientes.
• Para ELISA, considere recubrir con proteína recombinante HNRPLL o con el fragmento específico del inmunógeno; optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de detección según el formato del ensayo.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, se debe confirmar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos; incluya controles positivos y negativos apropiados en cada experimento.

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