Anticuerpo Policlonal Anti-HP1 alfa/CBX5 para WB, IF/ICC, ELISA - P45973

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HP1 alfa/CBX5

• HP1 alfa (CBX5) es un componente central de la heterocromatina que reconoce y se une a las colas de histona H3 metiladas en Lis-9 (H3K9me), lo que conduce a la represión epigenética. Referencias relacionadas: PMID:40440427
• Es excluida de la cromatina cuando la histona H3 está fosforilada en Tir-41 (H3Y41ph), modulando su actividad represora. Referencias relacionadas: PMID:19783980
• HP1 alfa también interactúa con la histona H1.4 metilada en Lis-26 (H1.4K26me), pero la unión se interrumpe por la fosforilación simultánea en Ser-27 (H1.4S27Ph). Referencias relacionadas: PMID:16127177
• Puede facilitar la asociación de la heterocromatina con la membrana nuclear interna a través de la interacción con el receptor de laminina-B (LBR). Referencias relacionadas: PMID:19783980
• HP1 alfa es esencial para el ensamblaje del cinetocoro y la formación del centrómero interno, actuando a través de la subunidad NSL1 del complejo MIS12. Referencias relacionadas: PMID:19783980, PMID:20231385
• Subcelularmente, se localiza en el núcleo, con enriquecimiento en cromosomas y centrómeros.
• Las modificaciones postraduccionales de HP1 alfa incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden regular su asociación con la cromatina y su función.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de 22.2 kDa, consistente con la banda observada a ~22 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los 100 aminoácidos N‑terminales de la HP1 alfa humana; considere la alineación de secuencias para evaluar la conservación del epítopo entre especies e isoformas.
• Para Western blot, se espera una banda aproximadamente a 22 kDa; utilice condiciones estándar de SDS‑PAGE y transferencia, optimizando la dilución del anticuerpo para su muestra.
• En inmunofluorescencia/ICC, anticipe una tinción nuclear con focos centroméricos; valide la localización utilizando contracoloraciones y controles apropiados.
• Para ELISA, titule el antígeno de recubrimiento y el anticuerpo de detección para establecer relaciones señal-ruido óptimas.
• Se ha demostrado reactividad cruzada para muestras humanas y de ratón; para otras especies, realice una predicción in silico y verifique experimentalmente.

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