Anticuerpo policlonal de conejo anti-HSD11B2 para WB, ELISA - P80365

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HSD11B2

• HSD11B2 es una enzima microsómica perteneciente a la familia de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta, que cataliza la oxidación dependiente de NAD de glucocorticoides activos 11beta-hidroxilados (p. ej., cortisol) a glucocorticoides inactivos 11-cetónicos (p. ej., cortisona). Referencias relacionadas: PMID:10497248 PMID:12788846 PMID:17314322
• Al inactivar glucocorticoides, HSD11B2 protege al receptor de mineralocorticoides no selectivo de una ocupación inapropiada por glucocorticoides, lo que es crucial para el equilibrio electrolítico y la regulación de la presión arterial. Referencias relacionadas: PMID:10497248 PMID:12788846 PMID:17314322
• También oxida la 11beta-hidroxitestosterona a 11-cetotestosterona, un andrógeno potente, y convierte la 11beta-hidroxiandrostenediona en 11-cetoandrostenediona, contribuyendo al metabolismo de andrógenos. Referencias relacionadas: PMID:22796344 PMID:27927697 PMID:23685396
• HSD11B2 media la conversión de 7-beta-25-dihidroxicolesterol a 7-oxo-25-hidroxicolesterol, lo que puede modular la migración de células inmunitarias a través del receptor EBI2. Referencias relacionadas: PMID:30902677
• Localizada en el retículo endoplásmico y la fracción microsómica, acorde con su papel en el metabolismo de esteroides.
• La expresión tisular es más alta en riñón, placenta, páncreas, próstata, ovario, intestino delgado y colon, con niveles más bajos en bazo y testículo; a mitad de la gestación, es abundante en placenta y riñón fetal. Referencias relacionadas: PMID:7859916 PMID:8530071
• Los defectos en HSD11B2 están implicados en el exceso aparente de mineralocorticoides (AME), caracterizado por hipertensión e hipopotasemia.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 266–405 de HSD11B2 humano (región C-terminal), lo que puede contribuir al reconocimiento de epítopos en el dominio catalítico.
• Para western blot, se anticipa una banda de aproximadamente 44 kDa; considere usar lisados de riñón humano o placenta como controles positivos basándose en los datos de expresión tisular.
• Se reporta reactividad cruzada con rata; valide la detección en muestras de rata si es necesario para su sistema experimental.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse para detectar HSD11B2 recombinante o endógeno; las condiciones apropiadas de recubrimiento y detección deben optimizarse empíricamente.

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