Anticuerpo policlonal anti-HSD17B8 para WB, IF/ICC y ELISA - Q92506

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de HSD17B8

• HSD17B8 (17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 8), también conocida como KE6, FABG y SDR30C1, es un miembro de 27 kDa de la familia de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR).
• Actúa como la subunidad alfa del complejo mitocondrial 3-cetoacil-ACP reductasa (KAR), funcionando como una proteína de andamiaje esencial para la solubilidad y estabilidad de la subunidad beta CBR4 y permitiendo así la biosíntesis mitocondrial de ácidos grasos. Referencias relacionadas: PMID:19571038, PMID:25203508, PMID:30508570
• Cataliza la conversión dependiente de NAD de (3R)-3-hidroxiacil-CoA a 3-cetoacil-CoA sin preferencia por la longitud de la cadena; coopera con la enoil-CoA hidratasa 1 como una vía alternativa para la degradación de ácidos grasos cis-poliinsaturados. Referencias relacionadas: PMID:19571038, PMID:30508570
• Funciona como una 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa con mayor actividad hacia el estradiol, mostrando principalmente actividad oxidativa, pero también actividad reductora condicional para convertir la estrona en estradiol. Referencias relacionadas: PMID:17978863
• Se localiza en la matriz mitocondrial.
• Se expresa ampliamente, con una abundancia elevada en la próstata, la placenta y el riñón; se ha detectado a nivel proteico en el cerebro, el cerebelo, el corazón, el pulmón, el ovario, los testículos y las glándulas suprarrenales. Referencias relacionadas: PMID:17978863, PMID:30508570
• Se ha identificado como una fosfoproteína con una estructura tridimensional conocida; participa en la biosíntesis de ácidos grasos y esteroides.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre la longitud completa de HSD17B8 humano (aa 1–261); este diseño puede detectar todas las isoformas descritas.
• En Western blot, se espera una banda de aproximadamente 27 kDa; verifique la especificidad utilizando lisados mitocondriales de tejidos humanos, de ratón o de rata.
• En inmunofluorescencia/ICC, se espera un patrón de tinción mitocondrial; incluya controles adecuados y valide el ensayo en sistemas celulares relevantes.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice empíricamente el recubrimiento del antígeno y la dilución del anticuerpo; la reactividad cruzada con homólogos de ratón y rata puede facilitar los ensayos multiespecie.

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