Anticuerpo Monoclonal Anti-HSP27/HSPB1 para WB - P04792

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HSP27/HSPB1

• HSP27/HSPB1 es una proteína de choque térmico pequeña que actúa como chaperona molecular independiente de ATP, uniéndose a proteínas mal plegadas y manteniéndolas en un estado competente para el plegamiento. Referencias relacionadas: PMID:10383393 | PMID:20178975
• Desempeña un papel crucial en la resistencia al estrés y la organización del citoesqueleto de actina, contribuyendo a la resiliencia celular en condiciones adversas. Referencias relacionadas: PMID:19166925
• A través de su actividad chaperona, HSP27 puede regular la fosforilación y el transporte axonal de proteínas de neurofilamento, lo que lo implica en la función y el mantenimiento neuronal. Referencias relacionadas: PMID:23728742
• La proteína también se conoce como proteína de choque térmico de 28 kDa, proteína de 24 kDa regulada por estrógenos y proteína sensible al estrés 27 (SRP27).
• HSP27 es un miembro de la familia de proteínas de choque térmico pequeñas (HSPB) y está codificada por el gen HSPB1 (ID gen: 3315) en humanos.
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el núcleo y el citoesqueleto (huso mitótico), lo que refleja sus roles en la homeostasis proteica, la señalización y la división celular.
• Modificaciones postraduccionales como fosforilación, acetilación y metilación regulan dinámicamente su función chaperona y sus interacciones con proteínas cliente.
• La expresión tisular es generalizada, con los niveles más altos en corazón, músculo esquelético y músculo liso; también es detectable en suero y líquido cefalorraquídeo, lo que indica roles tanto intracelulares como extracelulares.
• Clínicamente, las mutaciones en HSPB1 están asociadas a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F y a la neuropatía motora hereditaria distal, lo que subraya su importancia para la salud neuronal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 100–205 de la HSP27/HSPB1 humana, una región que está altamente conservada entre humano, ratón y rata, lo que puede contribuir a la reactividad multiespecie del anticuerpo.
• Para ensayos de Western blot (WB), el peso molecular predicho de HSP27 es de ~23 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales y las condiciones de la muestra pueden causar desplazamientos de banda; se recomienda validar con controles adecuados.
• El anticuerpo es adecuado para aplicaciones de inmunofluorescencia (IF/ICC e IF-P), en las que se puede estudiar la localización de HSP27 en citoplasma, núcleo y citoesqueleto; los protocolos de fijación y permeabilización deben optimizarse para cada tipo de muestra.
• Se puede considerar la aplicación de ELISA para cuantificar los niveles de HSP27 en diversas matrices de muestra; sería necesario emparejarlo con un anticuerpo secundario y elaborar una curva de calibración adecuada.
• Dada la participación de la proteína en respuestas al estrés y trastornos neurológicos, los investigadores pueden considerar la inducción de tratamientos de estrés (por ejemplo, choque térmico) o el uso de líneas celulares y tejidos relevantes para la enfermedad en estudios funcionales.

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