Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-HTR2A para WB, IF/ICC, ICC - P28223

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HTR2A

• Receptor acoplado a proteína G para la serotonina (5-HT) que también media las respuestas celulares a sustancias psicoactivas como el LSD, la psilocibina y la mezcalina. Referencias relacionadas: PMID:1330647 PMID:18703043 PMID:19057895
• La unión del ligando desencadena la activación mediada por Gq/11 de la fosfolipasa C-beta, lo que conduce a la producción de segundos mensajeros diacilglicerol (DAG) y inositol trifosfato (IP3) que promueven la liberación de calcio intracelular. Referencias relacionadas: PMID:18703043 PMID:28129538 PMID:35084960
• La reclutación de beta-arrestina atenúa la señalización de proteínas G e inicia cascadas alternativas de transducción de señales. Referencias relacionadas: PMID:28129538 PMID:35084960
• Desempeña un papel crítico en el sistema nervioso central, modulando la actividad neuronal, la percepción, la cognición y el estado de ánimo, y está implicado en las respuestas conductuales a la ansiedad y los compuestos psicoactivos. Referencias relacionadas: PMID:18297054
• Funciona como receptor celular huésped para el poliomavirus humano JC (JCPyV), facilitando la entrada viral.
• Se localiza predominantemente en la membrana celular y se enriquece en proyecciones neuronales, incluidas dendritas, axones y especializaciones presinápticas; también se detecta en vesículas citoplasmáticas y caveolas.
• Se expresa en la corteza cerebral y las plaquetas sanguíneas, con splicing alternativo y modificaciones postraduccionales que incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación y fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular N-terminal (aminoácidos 1-100), una región que puede ayudar a reducir la reactividad cruzada con otros subtipos de receptores de serotonina; sin embargo, se aconseja la validación en contextos experimentales específicos.
• Para Western blot (WB), se espera una banda cercana a 53 kDa en condiciones reductoras; considere los marcadores de peso molecular y los porcentajes de gel apropiados para la resolución.
• En inmunofluorescencia/ICC, la localización en la membrana y las neuritas puede requerir protocolos de fijación y permeabilización optimizados; se recomienda realizar pruebas con controles positivos conocidos (p. ej., líneas celulares neuronales o neuronas primarias).
• La reactividad cruzada informada con el ratón permite su uso en modelos de roedores, pero confirme el rendimiento en su tipo específico de tejido o célula.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar el péptido inmunizante o la proteína recombinante como control positivo para validar las condiciones de recubrimiento y detección.

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