Anticuerpo policlonal de conejo anti-HTRA2 para WB, IHC-P, IP y ELISA - O43464

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de HTRA2

• HTRA2 (proteína A2 de requerimiento de alta temperatura), también conocida como endoproteasa regulada por estrés Omi o serina proteasa 25, es una serina proteasa mitocondrial codificada por el gen HTRA2.
• Promueve la apoptosis mediante múltiples mecanismos: alivia la inhibición de las proteínas BIRC (como BIRC6) sobre las caspasas (CASP3, CASP7, CASP9), lo que conduce a un aumento de la actividad de las caspasas; o mediante una vía independiente de las caspasas y dependiente de la serina proteasa. Además, HTRA2 escinde THAP5 para promover su degradación durante la apoptosis. (PubMed:10873535, 15200957, 36758104, 36758105, 19502560) Referencias relacionadas: PMID:10873535, PMID:15200957, PMID:36758104, PMID:36758105, PMID:19502560
• El corte y empalme alternativo puede generar una isoforma proteolíticamente inactiva de HTRA2.
• A nivel subcelular, HTRA2 se localiza principalmente en el espacio intermembranoso y la membrana mitocondriales, pero también se encuentra en el retículo endoplasmático.
• Se expresa de forma ubicua en los tejidos.
• HTRA2 está asociada con trastornos neurodegenerativos, particularmente la enfermedad de Parkinson, y figura bajo palabras clave como apoptosis, serina proteasa y corte y empalme alternativo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 334–458) de HTRA2 humana, lo que puede contribuir a una buena accesibilidad y especificidad del epítopo.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 49 kDa en lisados de muestras humanas, de ratón y de rata. Considere utilizar inhibidores de proteasas durante la preparación de las muestras para evitar la degradación.
• Para inmunohistoquímica en secciones de parafina (IHC-P), se recomienda optimizar la recuperación antigénica (por ejemplo, recuperación de epítopos inducida por calor a pH 6 o 9) y la concentración del anticuerpo. Utilice controles adecuados.
• Para inmunoprecipitación (IP), la naturaleza policlonal del anticuerpo puede permitir capturar eficazmente la proteína de longitud completa; valide empíricamente las condiciones de captura y detección.
• Para ELISA, considere combinarlo con un anticuerpo de detección específico y comprobar la reactividad cruzada con proteínas séricas relacionadas si utiliza muestras complejas.
• La reactividad cruzada con los ortólogos de ratón y rata hace que este anticuerpo sea adecuado para estudios con modelos de roedores; sin embargo, confirme la reactividad cruzada en su aplicación específica.

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