Anticuerpo monoclonal anti-humano CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5) para citometría de flujo - Q14954 / Q14953 / Q14952 / P43631 / P43626

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5)

• El grupo CD158 engloba una familia de receptores similares a inmunoglobulina de células asesinas (KIR) polimórficos, incluyendo KIR2DL1, KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3 y KIR2DS5, que juegan un papel crítico en la regulación de la actividad de las células NK.
• KIR2DS1 (CD158H) actúa como un receptor activador en las células NK, reconociendo alelos específicos de HLA-C como w6 y promoviendo la activación de las células NK en lugar de la inhibición.
• Estos receptores son proteínas de membrana tipo I de paso único localizadas en la superficie celular, con dominios extracelulares similares a inmunoglobulina y motivos de señalización citoplasmáticos.
• La región extracelular contiene dos dominios similares a Ig, involucrados en la unión al ligando, mientras que los dominios transmembrana y citoplasmático median la transducción de señales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación ligada a N y formación de enlaces disulfuro, esenciales para el plegamiento correcto y la expresión en la membrana celular.
• La expresión de estos receptores en las células NK se distribuye clonalmente, contribuyendo a la diversidad de las respuestas de las células NK y a los mecanismos de autotolerancia.
• Las palabras clave asociadas con KIR2DS1 incluyen: membrana celular, enlace disulfuro, glicoproteína, dominio de inmunoglobulina, membrana, receptor, proteoma de referencia, repetición, señal, transmembrana, hélice transmembrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo, generado contra el dominio extracelular del CD158 humano, es adecuado para la detección por citometría de flujo de la expresión superficial de KIR en células NK.
• Optimice la titulación del anticuerpo para su tipo celular específico y condiciones experimentales para lograr una resolución de tinción óptima.
• Considere el uso de controles de isotipo apropiados y bloqueo de receptores Fc para minimizar el fondo inespecífico.
• En paneles de citometría de flujo multicolor, verifique la compatibilidad del fluoróforo y el posible desbordamiento espectral con otros anticuerpos conjugados.

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