Anticuerpo monoclonal Anti-Humano CD172b (SIRP-beta-1) para Citometría de Flujo - O00241

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína Reguladora de Señales Beta-1 (CD172b)

• CD172b, también conocida como Proteína reguladora de señales beta-1 (SIRP-beta-1) y miembro B de la familia de antígenos similares a CD172, es un receptor de superficie celular tipo inmunoglobulina codificado por el gen SIRPB1.
• Funciona en la regulación negativa de los procesos de señalización acoplados a receptores tirosina quinasa y media el reclutamiento de la tirosina quinasa SYK. Referencias relacionadas: PMID:10604985
• CD172b desencadena la activación de células mieloides cuando se asocia con TYROBP (DAP12), actuando como una contraparte activadora en la familia SIRP. Referencias relacionadas: PMID:10604985
• La proteína se localiza en la membrana celular y se expresa principalmente en monocitos y células dendríticas.
• Contiene una región extracelular con dominios tipo inmunoglobulina, una única hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta, característica de la familia SIRP.
• Las palabras clave indican la presencia de enlaces disulfuro, sitios de glicosilación y empalme alternativo, con un peso molecular reportado de aproximadamente 43 kDa (UniProt: 43.2 kDa).
• Como miembro de la familia de proteínas reguladoras de señales, CD172b exhibe una hélice transmembrana y un péptido señal, con implicaciones en la señalización de células inmunitarias y la identificación proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aa 30-371), que probablemente genera anticuerpos que reconocen el CD172b nativo en superficies celulares, haciéndolo adecuado para citometría de flujo.
• Para FC, titula el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para tu tipo celular específico.
• Dado que CD172b se expresa en monocitos y células dendríticas, valida el anticuerpo en estos tipos celulares o en células mononucleares de sangre periférica humana apropiadas.
• Considera controles de isotipo y bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.

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