Anticuerpo monoclonal anti-CD2 humano () para citometría de flujo - P06729

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del CD2

• CD2 (T11, SRBC, LFA-2) es una molécula de adhesión celular que se encuentra en la superficie de los linfocitos T y las células asesinas naturales (NK), donde funciona como un correceptor en la activación de las células T.
• Media la adhesión intercelular al unirse a sus ligandos CD58 (LFA-3) y CD48, facilitando la formación de sinapsis inmunológicas.
• La cola citoplasmática del CD2 es crítica para la transducción de señales, vinculando eventos de unión extracelular con cascadas de señalización intracelular tras la estimulación de las células T.
• CD2 es una glicoproteína transmembrana que contiene dos dominios extracelulares tipo inmunoglobulina (tipo V y tipo C2) y una sola hélice transmembrana.
• Aunque se expresa principalmente en células T y NK, el CD2 también se detecta en algunos otros subconjuntos de leucocitos, y su expresión puede modularse durante las respuestas inmunitarias.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada, y su peso molecular es de aproximadamente 39-40 kDa.
• CD2 es el receptor para la formación de rosetas de eritrocitos de oveja, un ensayo clásico para células T humanas (de ahí el alias receptor SRBC).

Guía experimental y consejos técnicos

• Valore el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular específico y configuración experimental.
• Incluya controles de isotipo apropiados y reactivos bloqueadores de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• El CD2 se expresa en células T y NK; verifique la expresión en su modelo celular mediante tinción conjunta con otros marcadores de linaje.
• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 25-209), por lo que es probable que el anticuerpo reconozca un epítopo extracelular; la tinción de superficie celular no requiere permeabilización.
• Almacene a 2-8°C protegido de la luz; evite la congelación, ya que los ciclos repetidos de congelación-descongelación pueden reducir la estabilidad del fluoróforo.
• Para paneles de citometría de flujo multicolor, verifique el solapamiento espectral del con otros fluoróforos y aplique la compensación adecuada.

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