Anticuerpo Monoclonal Anti-CD24 Humano () para IF/ICC y CF - P25063

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD24 Humano

• CD24 es una glicoproteína de superficie celular anclada a GPI y altamente glicosilada, también conocida como antígeno de carcinoma de pulmón de células pequeñas clúster 4. La proteína central tiene un peso molecular predicho de ~8 kDa, pero la extensa glicosilación produce formas maduras de ~13 kDa o mayores.
• Puede desempeñar un papel fundamental en la diferenciación celular en diferentes tipos de células. Se cree que la señalización se desencadena por la unión de ligandos tipo lectina a los carbohidratos de CD24, transmitida a través de segundos mensajeros derivados del anclaje GPI.
• CD24 modula las respuestas de activación de células B, promoviendo la proliferación de células B dependiente de antígeno e impidiendo su diferenciación terminal en células formadoras de anticuerpos. Referencias relacionadas: PMID:11313396
• En asociación con SIGLEC10, CD24 puede suprimir selectivamente las respuestas inmunitarias a patrones moleculares asociados a daño (DAMPs) como HMGB1, HSP70 y HSP90, desempeñando un papel en el control de la autoinmunidad (Por similitud).
• La proteína se localiza en la membrana celular a través de su anclaje GPI.
• CD24 se expresa principalmente en células B, incluidas líneas celulares de células B, células de eritroleucemia y líneas celulares de carcinoma de pulmón de células pequeñas. También se encuentra en la superficie de células T.
• Las palabras clave anotadas incluyen: empalme alternativo, glicoproteína, anclaje-GPI, lipoproteína, membrana, señal y proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N-terminal (aa 1–80), probablemente dirigido a un epítopo expuesto en células vivas, lo que lo hace adecuado para tinción de superficie sin permeabilización en citometría de flujo e inmunofluorescencia.
• Como producto directamente conjugado, este anticuerpo elimina la necesidad de pasos de detección secundarios, reduciendo el fondo y simplificando los ensayos multiplex.
• Valore el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima para su tipo celular específico y condiciones experimentales.
• Incluya controles positivos apropiados (por ejemplo, líneas celulares B como P32/ISH) y negativos (CD24−) para validar la especificidad de la tinción.
• Para la detección intracelular, puede ser necesaria la permeabilización; considere protocolos de fijación y permeabilización compatibles con el fluoróforo.

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