Anticuerpo monoclonal anti-CD300a humano para citometría de flujo - Q9UGN4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD300a

• CD300a, también conocido como molécula 8 similar a CMRF35 (CLM-8), IRp60 o IgSF12, es un receptor inhibidor que pertenece a la familia CD300 de miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas.
• Funciona como un regulador negativo de la actividad citolítica de las células asesinas naturales (NK) y la desgranulación de los mastocitos, contribuyendo a la homeostasis inmunitaria. Referencias relacionadas: PMID:10746781, PMID:16339535, PMID:9701027
• CD300a regula negativamente la señalización del receptor tipo Toll (TLR) a través de la vía MYD88 mediante la activación de la fosfatasa PTPN6, pero no afecta la vía TRIF. Referencias relacionadas: PMID:22043923
• La proteína se expresa en una amplia gama de células inmunitarias, incluyendo células NK, subconjuntos de células T, células B, células dendríticas, mastocitos, granulocitos y monocitos.
• Se localiza en la membrana celular como un receptor transmembrana de paso único, con un dominio extracelular de inmunoglobulina y motivos inhibidores basados en tirosina de inmunorreceptor (ITIM) intracelulares que median la señalización inhibitoria.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas con pesos moleculares previstos de aproximadamente 33 kDa, 20 kDa, 12 kDa y 16,5 kDa (UniProt: 33,2 kDa para la forma canónica).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro, que son fundamentales para su integridad estructural y función.

Guía experimental y consejos técnicos

• El conjugado permite la detección directa de CD300a mediante citometría de flujo sin necesidad de un anticuerpo secundario, lo que simplifica el protocolo de tinción y reduce el ruido de fondo.
• Dado que el inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 18–178), se espera que el anticuerpo se una al receptor nativo de la superficie celular en células vivas; considere el uso de controles de isotipo y tintes de viabilidad adecuados en el diseño de su panel.
• Para un rendimiento óptimo, titule el anticuerpo en su tipo celular de interés y valídelo en poblaciones de células inmunitarias humanas relevantes, como células NK, células T o mastocitos.
• Evite la fijación con metanol o tampones de permeabilización agresivos que puedan alterar el epítopo; si se requiere tinción intracelular, pruebe con una permeabilización suave y confirme la retención de la señal.

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