Anticuerpo Monoclonal Anti-Humano CD39/ENTPD1 para Citometría de Flujo - P49961

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD39/ENTPD1

• CD39/ENTPD1 es una ectonucleósido trifosfato difosfohidrolasa unida a membrana que cataliza la hidrólisis secuencial de nucleósido trifosfatos (NTPs) y difosfatos (NDPs) a nucleósido monofosfatos (NMPs), regulando así los niveles de nucleótidos extracelulares.
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• Al convertir el ATP proinflamatorio y el ADP activador de plaquetas a AMP, el CD39 inhibe la agregación plaquetaria y ayuda a mantener el flujo sanguíneo.
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• La enzima se localiza en la membrana plasmática y las caveolas, posicionándola para actuar sobre nucleótidos extracelulares.

• El CD39 se expresa principalmente en células linfoides activadas y también se encuentra en tejidos endoteliales, con alta expresión en placenta, pulmón, músculo esquelético y riñón.
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• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y palmitoilación, y la proteína contiene enlaces disulfuro; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.

• Las mutaciones en el gen ENTPD1 están relacionadas con la paraplejia espástica hereditaria autosómica recesiva 64 (SPG64), lo que subraya su importancia en la función neuronal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 255-442) cubre parte del dominio extracelular de CD39, el cual es accesible para la unión del anticuerpo en citometría de flujo de células vivas; asegúrese de que el epítopo se preserve bajo condiciones de tinción nativas.
• Para citometría de flujo, titre el anticuerpo para identificar la concentración de tinción óptima para su población celular, ya que los niveles de expresión de CD39 varían entre las células en reposo y las activadas.
• Incluya controles de isotipo apropiados y un tinte de viabilidad para excluir las células muertas que pueden presentar unión inespecífica.
• Al diseñar paneles de citometría de flujo multicolor, verifique que no se superponga con otros fluoróforos utilizados; considere el uso de controles de tinción única para la compensación.
• Valide la tinción de CD39 en células positivas conocidas, como linfocitos activados o líneas celulares endoteliales, y confirme la especificidad mediante correlación con métodos independientes de detección de CD39.

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