Anticuerpo Monoclonal Anti-CD94 Humano para FC - Q13241

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD94

• El CD94 (KLRD1) es un receptor transmembrana de tipo lectina C y un componente clave de los receptores heterodiméricos CD94/NKG2 en los linfocitos citotóxicos. Se expresa como múltiples isoformas mediante empalme alternativo y contiene enlaces disulfuro y sitios de N-glicosilación.
• Como parte del receptor inhibidor KLRD1-KLRC1 (CD94/NKG2A), el CD94 reconoce la molécula del MHC de clase Ib no clásica HLA-E que presenta péptidos propios, permitiendo a las células NK y a las células T CD8+ monitorear la expresión del MHC de clase I y mantener la autotolerancia (PubMed:10023772, PubMed:12387742, PubMed:18064301, PubMed:18083576, PubMed:9430220, PubMed:9485206). Esta interacción transmite señales inhibitorias a través de motivos de inhibición basados en tirosina de receptores inmunológicos (ITIM) en KLRC1, reclutando las fosfatasas INPP5D/SHIP-1 e INPPL1/SHIP-2 para antagonizar las señales de activación (PubMed:12165520, PubMed:9485206). En el microambiente tumoral, esta vía actúa como un punto de control inmunitario y puede impulsar el agotamiento de las células NK y T (PubMed:30503213, PubMed:30860984). Referencias relacionadas: PMID:10023772, PMID:12387742, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12165520, PMID:30503213, PMID:30860984
• El CD94 también se asocia con KLRC2 (NKG2C) para formar un receptor activador que reconoce el HLA-E que presenta péptidos del HLA-G o proteínas virales, promoviendo respuestas adaptativas de células NK y desempeñando un papel en la tolerancia materno-fetal (PubMed:15940674, PubMed:9655483, PubMed:30134159, PubMed:9754572). La señalización se media a través del adaptador TYROBP/DAP12 (PubMed:15940674, PubMed:9655483). Referencias relacionadas: PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572
• El CD94 se localiza en la membrana celular.
• La expresión tisular se produce predominantemente en subconjuntos de células NK y subconjuntos de células T αβ y γδ CD8+, con expresión diferencial de los complejos KLRD1-KLRC1 y KLRD1-KLRC2 (PubMed:21825173, PubMed:9430220, PubMed:9485206, PubMed:12387742, PubMed:20952657). Referencias relacionadas: PMID:21825173, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12387742, PMID:20952657
• Virus como el citomegalovirus humano, el VIH-1 y el SARS-CoV-2 explotan la vía CD94/HLA-E para evadir la depuración inmunitaria. La infección por SARS-CoV-2 puede inducir el agotamiento de las células NK a través del reconocimiento de CD94 de HLA-E cargado con péptidos virales, amortiguando la inmunidad antiviral (PubMed:32859121). Referencias relacionadas: PMID:32859121

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está validado para citometría de flujo; asegure la titulación óptima y el uso de controles de isotipo apropiados para su tipo celular y condiciones experimentales específicas.
• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aa 32–179) del CD94 humano, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce un epítopo accesible en células vivas no permeabilizadas.
• Para la citometría de flujo multiparamétrica, considere la tinción simultánea con anti-KLRC1 o anti-KLRC2 para diferenciar los complejos CD94/NKG2A de CD94/NKG2C, e incluya un panel de linaje (CD3, CD56, CD8) para identificar subconjuntos de células NK y T.
• Verifique la expresión del objetivo en células primarias relevantes (p. ej., células NK derivadas de PBMC, linfocitos infiltrantes de tumores) o líneas celulares transfectadas con CD94.

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