Anticuerpo Monoclonal Anti-Humano CD98 () para Citometría de Flujo - P08195

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD98 (SLC3A2)

• La cadena pesada de CD98 (SLC3A2) funciona como una chaperona que facilita la biogénesis y el tráfico de heterodímeros del transportador de aminoácidos de la familia SLC7 hacia la membrana plasmática. Referencias relacionadas: PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028

• Los heterodímeros de CD98 con SLC7A6 o SLC7A7 median la captación de aminoácidos dibásicos, mientras que el antiportador SLC3A2/SLC7A11 intercambia cistina extracelular por glutamato intracelular. Referencias relacionadas: PMID:10903140, PMID:9829974, PMID:34880232

• CD98 es esencial para la localización en la membrana plasmática, la estabilidad y la actividad de transporte de SLC7A5 y SLC7A8, que translocan aminoácidos neutros, hormonas tiroideas y L-DOPA. Referencias relacionadas: PMID:10391915, PMID:10574970, PMID:11311135, PMID:11389679, PMID:11557028

• En los lisosomas, el complejo SLC3A2-SLC7A5, cuando se asocia con LAPTM4B, promueve la captación de leucina y activa la señalización de mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:25998567

• CD98 modula la señalización relacionada con integrinas y es esencial para la extensión, migración y progresión tumoral dependiente de integrinas. Referencias relacionadas: PMID:11121428, PMID:15625115

• Expresado de manera ubicua con los niveles más altos en riñón, placenta y testículo; también detectado en células endoteliales, linfocitos e hígado fetal.

• Actúa como receptor para Plasmodium vivax en reticulocitos y facilita la entrada del virus de la hepatitis C a través de SLC3A2/SLC7A5.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen N-glicosilación, enlaces disulfuro y fosforilación; la proteína es una glicoproteína transmembrana con topología de tipo II.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está directamente conjugado a (excitación ~488 nm), adecuado para citometría de flujo sin tinción secundaria; titular para determinar la concentración óptima de tinción.
• Incluya un control de isotipo apropiado y controles de compensación de un solo color para garantizar una selección precisa en paneles multicolor.
• Valide la tinción en líneas celulares positivas conocidas para CD98 (p. ej., HeLa, Jurkat, HEK293) y use una línea negativa para CD98 o un reactivo de bloqueo de Fc para confirmar la especificidad.
• El inmunógeno (aa 206–630) cubre la mayor parte del dominio extracelular, por lo que se espera que el anticuerpo detecte CD98 de superficie; la fijación y permeabilización pueden alterar la accesibilidad del epítopo.
• Para la preparación de la muestra, recolecte células vivas y tiña inmediatamente; evite la fijación prolongada antes de la tinción si es posible.

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