Anticuerpo monoclonal anti-humano E-Cadherina/CD324 para citometría de flujo - P12830

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la E-Cadherina

• Codificada por el gen CDH1, la cadherina-1 (E-cadherina) es una proteína de adhesión celular dependiente de calcio que media interacciones homofílicas célula-célula, contribuyendo a la clasificación de tipos celulares heterogéneos y al mantenimiento de la integridad epitelial. Referencias relacionadas: PMID:11976333
• Organiza estructuras de fibras de actina radial y modula las respuestas celulares a las fuerzas contráctiles a través de su interacción con AMOTL2, influyendo así en la movilidad y proliferación epitelial.
• La E-cadherina facilita las etapas iniciales del ensamblaje del desmosoma reclutando DSG2 y DSP a las uniones célula-célula, acoplando las uniones adherentes con los complejos desmosómicos. Referencias relacionadas: PMID:29999492
• La proteína se localiza predominantemente en la membrana celular, particularmente en las uniones adherentes y los desmosomas, pero también se puede encontrar en el citoplasma, endosomas y la red trans-Golgi. También se ha identificado una forma secretada.
• El empalme alternativo, la escisión proteolítica y las modificaciones postraduccionales como la fosforilación y la ubiquitinación generan múltiples isoformas y fragmentos funcionales con roles distintos en la señalización y degradación.
• La E-cadherina actúa como un potente supresor de invasión en células epiteliales y sirve como ligando para la integrina αE/β7 en linfocitos intraepiteliales.
• En el metabolismo del amiloide, el fragmento C-terminal (E-Cad/CTF2) promueve la degradación no amiloidogénica de la APP, reduciendo la producción de péptidos Aβ neurotóxicos.
• Patológicamente, la E-cadherina es secuestrada como receptor para la internalina A de Listeria monocytogenes, promoviendo la captación bacteriana en las células huésped.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 155–707), asegurando el reconocimiento de epítopos expuestos en la superficie adecuados para aplicaciones de citometría de flujo en células vivas.
• Para citometría de flujo (CF), valore el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción en su sistema celular específico. Incluya controles de isotipo apropiados y confirme la especificidad utilizando modelos de knockout o knockdown de E-cadherina si están disponibles.
• Tenga en cuenta que la E-cadherina se escinde o libera fácilmente; la expresión en superficie puede verse influenciada por las condiciones de cultivo, la densidad celular y los protocolos de fijación/permeabilización. Valide los parámetros de detección en condiciones relevantes para su modelo experimental.
• Debido a que la E-cadherina forma homodímeros dependientes de calcio, asegúrese de que los tampones de tinción contengan concentraciones fisiológicas de calcio para preservar la conformación nativa y la accesibilidad del epítopo.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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