Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-Humano FATP1 () para citometría de flujo - Q6PCB7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FATP1

• FATP1 (SLC27A1), también conocida como ACSVL5, FATP-1, proteína 1 de transporte de ácidos grasos de cadena larga, arachidonato--CoA ligasa y sintetasa de acil-CoA de cadena muy larga, es un miembro de la familia 27 de portadores de solutos. Se somete a splicing alternativo, generando múltiples isoformas.
• Función principal 1: Media la importación celular de ácidos grasos de cadena larga (AGCL) en la membrana plasmática.
  Referencias relacionadas:
  PMID:12556534, PMID:20530735, PMID:21395585
• Función principal 2: También actúa como acil-CoA ligasa, catalizando la formación dependiente de ATP de acil-CoA graso a partir de AGCL y ácidos grasos de cadena muy larga (AGCML), evitando la eflujo y promoviendo la acumulación neta de ácidos grasos.
• Localización subcelular: Se localiza en la membrana celular y el sistema de endomembranas, y está presente en el citoplasma, lo que coincide con sus funciones en el transporte y la activación intracelular de ácidos grasos.
• Distribución tisular: Presenta la mayor expresión en músculo y tejido adiposo, moderada en intestino delgado, muy baja en hígado; también se detecta en la materia gris del cerebro.
• Función fisiológica: Regula la disponibilidad de AGCL exógenos para la beta-oxidación o la síntesis de triglicéridos en tejidos metabólicamente activos, y puede desempeñar un papel en el metabolismo del colesterol (Por similitud).
• Barrera hematoencefálica: Probablemente participa en el transporte de ácidos grasos a través de la barrera hematoencefálica, apoyado por la expresión cerebral y evidencia funcional.
  Referencias relacionadas:
  PMID:21395585

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 510–646 de FATP1 humana) se mapea a la región C-terminal; esto puede influir en la accesibilidad del epítopo dependiendo de los protocolos de fijación y permeabilización para citometría de flujo intracelular. Considere optimizar estas condiciones para su tipo de muestra específico.
• Dado que FATP1 se expresa altamente en músculo y tejido adiposo, células primarias, líneas celulares o homogeneizados de tejido relevantes de estas fuentes pueden servir como controles positivos para la validación del anticuerpo.
• Para confirmar la especificidad, utilice controles de isotipo adecuados y, si está disponible, modelos celulares de knockout de FATP1 o knockdown por ARNi. Realice experimentos de titulación para determinar la concentración óptima de anticuerpo para su ensayo de citometría de flujo.

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