Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal anti-FcεR1α humano para FC - P12319
Anticuerpo monoclonal anti-FcεR1α humano para FC - P12319

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal anti-FcεR1α humano para FC - P12319

Número de artículo : CM0004254

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC
Reactividad cruzada
Humano
Peso proteico
30kDa
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Parámetro Detalles
Nombre del producto mAb anti-FcεR1α humano de conejo
Notas / Alias FCE1A; FcERI; FCERIA
Especie Humano
GeneID (Humano) 2205
GeneID 2205
Inmunógeno Proteína recombinante
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC
Reactividad cruzada Humano
SWISS P12319
Peso de la proteína 30kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de FcεR1α

  • Identidad proteica: Subunidad alfa del receptor de alta afinidad de inmunoglobulina E (FcεR1α, también conocido como Fc-epsilon RI-alfa, codificado por el gen FCER1A). Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas, y contiene dos dominios de tipo Ig en su región extracelular.
  • Función principal: Actúa como receptor de alta afinidad para la inmunoglobulina E (IgE). La unión de la IgE y la posterior reticulación por antígenos/alérgenos inicia cascadas de señalización intracelular que impulsan la activación y diferenciación de las células mieloides.
  • Tipos celulares: Se expresa principalmente en mastocitos, basófilos y eosinófilos. En estas células, desencadena la degranulación y la liberación de aminas vasoactivas, mediadores lipídicos y citoquinas, lo que contribuye a las respuestas inflamatorias y la remodelación tisular.
  • Defensa del huésped: Media las reacciones de hipersensibilidad inmediata como mecanismo de defensa contra parásitos helmintos, bacterias patógenas y toxicidad por veneno.
  • Papel patológico: Cuando está desregulada, la señalización de FcεR1α puede provocar reacciones alérgicas y anafilácticas potencialmente mortales.
  • Localización subcelular: Reside principalmente en la membrana celular, con una sola hélice transmembrana. La región extracelular contiene el sitio de unión a la IgE, mientras que la cola intracelular se acopla a adaptadores de señalización.
  • Modificaciones postraduccionales y características estructurales: Es muy glicosilado; contiene enlaces disulfuro conservados dentro de los dominios Ig. Sus características estructurales clave incluyen un péptido señal (escindido durante la maduración), dos dominios de tipo Ig, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta.
  • Expresión tisular: Se expresa abundantemente en eosinófilos, así como en mastocitos y basófilos, lo que coincide con su papel en las respuestas efectoras alérgicas.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno utilizado abarca los aminoácidos 26-205 de la FcεR1α humana (NP_001992.1), que corresponde a todo el dominio extracelular después de la escisión del péptido señal. Este diseño favorece la generación de anticuerpos que reconocen la conformación nativa del receptor en células vivas, por lo que es ideal para aplicaciones de citometría de flujo.
  • Dado que este anticuerpo está conjugado directamente con , no se requiere un paso de tinción secundario. Esto reduce la unión inespecífica y simplifica el diseño de paneles multicolores. Se recomienda preincubar las células con un reactivo de bloqueo de receptores Fc para minimizar el fondo por interacciones con FcγR.
  • Valide la tinción en el sistema celular adecuado: eosinófilos humanos, basófilos o mastocitos diferenciados in vitro. El receptor se expresa en niveles moderados en eosinófilos, pero puede ser upregulado por IL-5 o GM-CSF.
  • Los controles comunes para citometría de flujo incluyen células sin tinción, control de isotipo (IgG de conejo conjugada con ) y marcadores de activación inducidos por estimulación si se estudia la degranulación.
  • Evite los protocolos de fijación/permeabilización que distorsionen los epítopos de superficie; si realiza una tinción intracelular, pruebe la compatibilidad con el anticuerpo.

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