Anticuerpo Monoclonal Anti-Humano GP6/GPVI para Citometría de Flujo - Q9HCN6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GP6/GPVI

• La glicoproteína plaquetaria VI (GP6), también denominada GPVI, es un receptor transmembrana de la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• GPVI funciona como un receptor clave de colágeno en las plaquetas, iniciando la adhesión y activación plaquetaria inducida por colágeno.
• Promueve la actividad procoagulante de las plaquetas, lo que conduce a la formación de trombina y fibrina, un proceso implicado en la trombosis arterial y venosa.
• La transducción de señales involucra a la cadena gamma de FcR, quinasas Src (FYN o LYN), SYK, la proteína adaptadora LAT y la activación de PLCG2.
• La expresión se restringe a los megacariocitos y las plaquetas, lo que refleja su papel especializado en la hemostasia.
• La proteína reside en la membrana celular y sufre splicing alternativo; se han reportado varias variantes asociadas a enfermedades.
• Los motivos estructurales incluyen un dominio de inmunoglobulina, enlaces disulfuro y glicosilación N-ligada, con un peso molecular de aproximadamente 37 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El fluoróforo conjugado permite la detección directa sin anticuerpo secundario, agilizando los flujos de trabajo de citometría de flujo.
• Basado en el diseño del inmunógeno (proteína recombinante que cubre los aminoácidos 21–267, la región extracelular), se espera que este anticuerpo reconozca la GPVI nativa en la superficie de las plaquetas vivas.
• Para una tinción óptima, considere el uso de plasma rico en plaquetas o muestras de sangre total; la fijación y la permeabilización pueden no ser necesarias para la tinción de superficie.
• Dado que el anticuerpo es específico para GPVI humana, no se espera reactividad cruzada con otras especies; valide en sistemas de muestras humanas.
• Titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para sus condiciones experimentales específicas.

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