Anticuerpo Monoclonal Anti-Humano IL-17RB () para Citometría de Flujo - Q9NRM6

• IL-17RB (receptor B de interleucina-17), también conocido como IL-17Rh1, CRL4 o EVI27, es un receptor transmembrana de un solo paso codificado por el gen IL17RB en el cromosoma 3 humano.
• Funciona como receptor para las citoquinas proinflamatorias IL-17B e IL-17E (IL-25), mediando la señalización descendente que puede regular el crecimiento y la diferenciación de las células hematopoyéticas.
• El receptor contiene un péptido señal, un dominio extracelular, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática; sufre splicing alternativo para generar isoformas secretadas junto con la forma unida a la membrana.
• IL-17RB se localiza principalmente en la membrana celular, pero también se puede generar una forma soluble secretada mediante splicing alternativo.
• La expresión tisular es prominente en varios tejidos endocrinos, incluidos el hígado fetal y adulto, riñón, páncreas, testículo, colon, cerebro e intestino delgado, pero no se detecta en leucocitos de sangre periférica ni órganos linfoides.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación de tipo N, según se anota en UniProt, lo cual es consistente con su paso a través de la vía secretora.
• Estructuralmente, el receptor se ha resuelto mediante cristalografía de rayos X, revelando características críticas para la unión del ligando y la especificidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo conjugado con se generó contra una proteína recombinante que abarca el dominio extracelular (aminoácidos 18–289), una región involucrada en el reconocimiento del ligando. Para citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para establecer una concentración óptima de tinción utilizando células positivas para IL-17RB (p. ej., ciertas líneas endocrinas o epiteliales) y un control negativo.
• Dado que IL-17RB exhibe splicing alternativo y una posible secreción, asegúrese de confirmar la expresión unida a la membrana en su sistema de muestra objetivo; la estimulación con IL-17B/E o condiciones proinflamatorias puede aumentar la expresión superficial.
• La reactividad del anticuerpo está validada en la especie humana; no se espera reactividad cruzada con otras especies según el diseño del inmunógeno, pero los usuarios deben verificarlo para aplicaciones no humanas.
• Para paneles de flujo multicolor, tenga en cuenta que se excita a ~650 nm y emite en el rojo lejano; compense adecuadamente e incluya el bloqueo del receptor Fc si utiliza células primarias.
• Los marcadores de peso proteico de 31 kDa y 55 kDa probablemente corresponden a las formas sin glicosilar y glicosiladas, respectivamente; la confirmación por western blot en condiciones reductoras puede revelar bandas similares si se persiguen otros formatos de detección.

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