Anticuerpo monoclonal anti-cadena ligera lambda humana () para citometría de flujo - P0CG04

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la región constante 1 de la inmunoglobulina lambda

• El gen de la región constante 1 de la inmunoglobulina lambda (IGLC1) codifica la región constante de las cadenas ligeras lambda, que se emparejan con cadenas pesadas para formar anticuerpos funcionales (región constante 1 de la inmunoglobulina lambda, nombres alternativos: región C de la cadena lambda de Ig MGC, región C de la cadena lambda-1 de Ig).
• Las inmunoglobulinas unidas a la membrana actúan como receptores de las células B; tras reconocer un antígeno, desencadenan la expansión clonal y la diferenciación de los linfocitos B en células plasmáticas secretoras de anticuerpos.
• Las inmunoglobulinas secretadas median la fase efectora de la inmunidad humoral, eliminando los antígenos unidos (PubMed:20176268, PubMed:22158414). Referencias relacionadas: PMID:20176268, PMID:22158414
• El sitio de unión al antígeno está formado por los dominios variables de una cadena pesada y una cadena ligera; la recombinación V(D)J ensambla estos dominios, y la hipermutación somática después de la exposición al antígeno permite la maduración de la afinidad (PubMed:17576170, PubMed:20176268). Referencias relacionadas: PMID:17576170, PMID:20176268
• IGLC1 se localiza en el espacio extracelular (secretado) y en la membrana celular, como parte de los receptores de las células B y de los anticuerpos secretados.
• Entre sus características estructurales clave se incluyen un dominio de inmunoglobulina y enlaces disulfuro; las cadenas ligeras lambda libres están asociadas con las proteínas de Bence-Jones.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para aplicaciones de citometría de flujo, valore el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su tipo de célula y su instrumento.
• Valide la especificidad del anticuerpo en líneas celulares B humanas o en células mononucleares de sangre periférica (PBMC), utilizando controles de isotipo adecuados.
• Para minimizar la unión inespecífica, considere realizar un bloqueo con suero normal de la especie hospedadora del reactivo secundario (si se utiliza) o con reactivos de bloqueo de receptores Fc.
• presenta máximos de excitación/emisión de 491/516 nm; proteja los conjugados de la exposición prolongada a la luz para preservar la fluorescencia.

CamelBio: su plataforma integral de abastecimiento

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