Anticuerpo monoclonal anti-LIFR/CD118 humano para citometría de flujo - P42702

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LIFR

• LIFR codifica el receptor del factor inhibidor de la leucemia (CD118), una subunidad de transducción de señales que forma complejos con IL6ST/gp130 o CNTFR. Media la señalización de citoquinas que incluyen LIF, OSM, CNTF, CTF1, CLCF1 y el heterodímero CRLF1-CLCF1. Referencias relacionadas: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• La unión del ligando induce la heterodimerización de LIFR con gp130, activando las tirosina quinasas JAK asociadas. Esto conduce a la fosforilación de gp130 y a la posterior reclutación y activación de los factores de transcripción STAT. Referencias relacionadas: PMID:9030543
• El receptor también puede inhibir la bioactividad de LIF mediante unión competitiva, bloqueando la interacción de LIF con sus receptores de señalización.
• LIFR se une al sitio 3 de los ligandos de citoquinas, como se muestra en estudios estructurales. Referencias relacionadas: PMID:36930708
• La localización subcelular incluye la membrana celular y formas secretadas; la proteína es modificada postraduccionalmente mediante glicosilación, fosforilación y formación de puentes disulfuro.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, y las mutaciones en LIFR están asociadas con el síndrome de Stüve-Wiedemann (SWS) y otras displasias esqueléticas.
• El receptor de longitud completa tiene un peso molecular de aproximadamente 124 kDa y contiene un dominio extracelular, una hélice transmembrana única y una cola citoplasmática.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular de LIFR (aa 45–833), que abarca la región de unión a citoquinas. Este diseño puede permitir el reconocimiento tanto de las formas del receptor unidas a la membrana como de las solubles.
• Para citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular específico y condiciones experimentales. Utilice controles de isotipo adecuados y reactivos de bloqueo de Fc para minimizar el ruido de fondo.
• Dada la reactividad cruzada humana confirmada, valide el anticuerpo en el sistema de muestra humana relevante. El rendimiento en otras especies no ha sido evaluado.

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