Anticuerpo Monoclonal Anti-LILRA2/CD85h Humano para IF/ICC, FC - Q8N149

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de LILRA2/CD85h

• LILRA2 (miembro 2 del subfamilia A de receptores inmunoglobulínicos tipo leucocito), también denominado CD85h, ILT-1 y LIR-7, es una proteína de membrana de tipo I de un solo paso que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Se producen múltiples isoformas proteicas mediante splicing alternativo, con pesos moleculares reportados de aproximadamente 47–53 kDa.
• Como receptor inmune innato, LILRA2 reconoce específicamente inmunoglobulinas truncadas en el extremo N-terminal que se generan mediante escisión proteolítica por varias bacterias y hongos patógenos, incluyendo L. pneumophila, M. hyorhinis, S. pneumoniae, S. aureus y C. albicans. Este reconocimiento activa los neutrófilos y la liberación de mediadores inflamatorios desde monocitos y eosinófilos. Referencias relacionadas: PMID:12529506 PMID:27572839 PMID:22479404
• El receptor se une a un subconjunto de moléculas de IgM, IgG3 e IgG4 escindidas, pero no interactúa con IgA1 escindida ni con antígenos de MHC de clase I, lo que indica especificidad por ciertas inmunoglobulinas modificadas por patógenos. Referencias relacionadas: PMID:27572839 PMID:19230061
• Tras la unión del ligando en los monocitos, LILRA2 reduce las respuestas al lipopolisacárido bacteriano (LPS), probablemente al disminuir la expresión y señalización de TLR4, e induce la secreción de CSF2, CF3, IL6, CXCL8 y CCL3. Referencias relacionadas: PMID:22479404
• En los eosinófilos, la activación del receptor promueve la liberación de RNASE2, IL4 y leucotrieno C4, amplificando aún más las cascadas inflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:12529506
• LILRA2 se detecta predominantemente en la superficie de monocitos, neutrófilos, basófilos y eosinófilos de sangre periférica, con expresión muy baja o ausente en células T, células B, células dendríticas y células NK. Referencias relacionadas: PMID:12529506 PMID:22479404 PMID:9548455
• La proteína está anotada con varias características estructurales y funcionales clave, incluyendo un péptido señal, dominios tipo inmunoglobulina, puentes disulfuro, glicosilación N-ligada y nitración de tirosina; también se ha descrito una isoforma secretada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el inmunógeno cubre toda la región extracelular, es probable que el anticuerpo reconozca la LILRA2 expresada de forma nativa en la superficie, lo que lo hace adecuado para la tinción de células vivas en citometría de flujo e inmunofluorescencia.
• Para IF/ICC, se deben optimizar las condiciones apropiadas de fijación y permeabilización para preservar la accesibilidad del epítopo, particularmente para la detección intracelular o unida a membrana.
• Dado el perfil de expresión reportado, considere incluir los controles apropiados utilizando tipos de células con expresión conocida (p. ej., monocitos de sangre periférica, neutrófilos) y aquellos con expresión baja/ausente (p. ej., linfocitos) para verificar la especificidad.
• El fluoróforo conjugado es compatible con los canales estándar de detección de fluorescencia roja; protégelo siempre de la luz durante el procesamiento.
• Para FC, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su tipo de muestra específico a fin de minimizar el fondo y maximizar la relación señal/ruido.
• Dado que el proveedor solo ha validado el anticuerpo para IF/ICC y FC, el rendimiento en otras aplicaciones (p. ej., western blotting) debe verificarse de forma independiente, especialmente considerando las múltiples isoformas y la posible glicosilación de LILRA2.

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