Anticuerpo policlonal anti-TNFRSF11A humano para WB, ELISA - Q9Y6Q6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TNFRSF11A

• El miembro 11A de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFRSF11A), también conocido como RANK, ODFR y activador del receptor de NF-κB, pertenece a la familia de receptores de TNF.
• Receptor para TNFSF11/RANKL (TRANCE/OPGL); esencial para la osteoclastogénesis mediada por RANKL. Referencias relacionadas: PMID:9878548
• Media la señalización a través de interacciones con EEIG1, promoviendo la transcripción de NFATC1 y la activación de PLCG2.
• Desempeña un papel en la regulación de las interacciones entre células T y células dendríticas.
• Localizado en la membrana celular y en balsas lipídicas de la membrana.
• Expresado de forma ubicua, con niveles más altos en músculo esquelético, timo, hígado, colon, intestino delgado y glándula suprarrenal.
• Sufre corte y empalme alternativo; posee puentes disulfuro, glicosilación y fosforilación; presenta un péptido señal, un dominio transmembrana y repeticiones extracelulares ricas en cisteína.
• Asociado con enfermedades que incluyen la osteopetrosis y la sordera.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para WB, observe una banda alrededor de 66 kDa (peso molecular predicho) en muestras humanas, de ratón y de rata; valide utilizando tejidos de control positivo apropiados, como timo o músculo esquelético.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para ELISA; considere utilizar el inmunógeno recombinante (aminoácidos 30–212) como control positivo para optimizar las condiciones del ensayo.
• Debido a las modificaciones postraduccionales (glicosilación, fosforilación), el peso molecular observado puede diferir ligeramente de los 66 kDa predichos; trate las muestras con fosfatasa o enzimas desglicosilantes si es necesario.
• Para estudios de reactividad cruzada en ratón y rata, confirme la homología de secuencia en la región del inmunógeno para garantizar la reactividad esperada; el inmunógeno se alinea con la secuencia humana, pero la reactividad cruzada ha sido validada por el proveedor.
• Considere bloquear la biotina o las peroxidasas endógenas cuando utilice sistemas de detección sensibles en tejidos con alta actividad metabólica.

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