Anticuerpo monoclonal anti-Huntingtina para WB, IF-F, ELISA - P42858

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la huntingtina

• La huntingtina, también conocida como proteína de la enfermedad de Huntington (proteína HD), está codificada por el gen HTT (también denominado HD o IT15) y se expresa de forma generalizada, con los niveles más altos en el cerebro.
• Es una proteína grande de ~348 kDa que puede intervenir en el transporte mediado por microtúbulos y la función vesicular, promoviendo la formación de vesículas autofágicas.
• Su localización subcelular incluye el citoplasma, el núcleo, los endosomas tempranos y los autofagosomas, lo que refleja su participación en el tráfico intracelular y la autofagia.
• En el cerebro, la huntingtina se encuentra de forma destacada en la corteza cerebelosa, la neocorteza, el cuerpo estriado y la formación hipocampal, localizándose en fibras nerviosas, varicosidades y terminaciones nerviosas.
• Las mutaciones que implican una expansión de repeticiones triplete CAG en el gen HTT causan la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo autosómico dominante caracterizado por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, miristoilación, fosforilación y conjugación con ubiquitina, que pueden regular su función y sus interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• Como anticuerpo monoclonal de conejo, ofrece alta especificidad y consistencia entre lotes para obtener resultados reproducibles.
• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100), lo que garantiza el reconocimiento de la proteína huntingtina de longitud completa.
• Para Western blotting, utilice un gel de bajo porcentaje (por ejemplo, 6-8%) para resolver la proteína grande de ~348 kDa; verifique la eficiencia de transferencia con marcadores de peso molecular adecuados.
• Este anticuerpo está reportado como validado en KO, lo que indica su especificidad; considere incluir controles de knockout o knockdown adecuados en sus experimentos.
• Para inmunofluorescencia, la optimización de la fijación (por ejemplo, 4% de PFA) y la permeabilización (por ejemplo, 0,1% de Triton X-100) puede mejorar la detección de la huntingtina en los compartimentos citoplasmático y nuclear.
• Valide la reactividad cruzada en sus muestras específicas, ya que la reactividad cruzada entre especies (humano, ratón, rata) se basa en datos del proveedor; realice pruebas en sus condiciones experimentales.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir el emparejamiento con un anticuerpo de captura o detección; evalúe diferentes combinaciones y condiciones de recubrimiento.

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