Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal Anti-Huntingtina para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42858
Anticuerpo Policlonal Anti-Huntingtina para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42858

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal Anti-Huntingtina para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42858

Número de artículo : CM0022755

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
348 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto Huntingtina Conejo pAb
Observaciones/Alias HD; IT15; LOMARS; Huntingtina
Especie Humano
ID del Gen (Humano) 3064
ID del Gen 3064
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 435-635 de la Huntingtina humana (NP_002102.4)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P42858
Peso Proteico 348kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Huntingtina

  • La proteína Huntingtina (HTT), también conocida como proteína HD o IT15, está codificada por el gen HTT y es el foco principal de la investigación de la enfermedad de Huntington.
  • La Huntingtina es una proteína grande de 348 kDa que puede desempeñar un papel en el transporte mediado por microtúbulos o en la función vesicular.
  • Promueve la formación de vesículas autofágicas, contribuyendo a las vías de degradación y reciclaje celular.
  • La localización subcelular incluye el citoplasma, núcleo, endosoma temprano y autofagosomas, lo que indica un tráfico dinámico.
  • En el cerebro, la Huntingtina se expresa altamente en la corteza cerebral, estriado, corteza cerebelosa y formación del hipocampo; también se encuentra en fibras nerviosas, varicosidades y terminaciones nerviosas.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, miristoilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden regular su función e interacciones.
  • Las mutaciones en HTT que implican la expansión de repeticiones del triplete CAG causan la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a los aa 435-635 de la Huntingtina humana (NP_002102.4). Para Western blot, tenga en cuenta el alto peso molecular (~348 kDa); considere usar geles de poliacrilamida de bajo porcentaje y tiempos de transferencia prolongados para una detección óptima.
  • Al ser un anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples epítopos; esto puede ser ventajoso para detectar especies de huntingtina de longitud completa y truncadas, pero se recomienda una validación específica para cada aplicación.
  • Para IHC-P e IF/ICC, utilice secciones de cerebro congeladas frescas o incluidas en parafina como control positivo, dada la alta expresión en el sistema nervioso central. Valide el patrón de tinción frente a las distribuciones subcelulares conocidas.
  • El anticuerpo reacciona de forma cruzada con muestras de ratón y rata, pero los niveles de expresión del antígeno y la estabilidad de la proteína pueden variar entre tejidos y especies; realice experimentos piloto para confirmar la idoneidad.
  • Para ELISA, optimice el antígeno de recubrimiento y la dilución de anticuerpo para lograr un rango de detección lineal.
  • Incluya siempre controles negativos (por ejemplo, tejido de modelos knockout de HTT cuando esté disponible) y verifique la especificidad con lisados positivos y negativos conocidos.

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Anticuerpo Policlonal Anti-Huntingtina para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42858


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