Anticuerpo Monoclonal Anti-HuR/ELAVL1 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15717

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Contexto Biológico: Función y Localización de HuR/ELAVL1

• Proteína de unión a ARN que se une a la región 3'-UTR de los ARNm y aumenta su estabilidad. Referencias relacionadas: PMID:14517288, PMID:18285462, PMID:31358969
• Participa en la diferenciación de células madre embrionarias (ESC) al estabilizar preferentemente los ARNm que no están metilados por N6-metiladenosina (m6A).
• Es capaz de unirse a ARNm que contienen m6A, contribuyendo a la estabilidad del ARNm de MYC. Referencias relacionadas: PMID:32245947
• Se une con alta afinidad a los elementos ricos en AU (ARE) en la región 3'-UTR de los ARNm diana, reconociendo motivos centrales como AUUUA, AUUUUA y AUUUUUA. Referencias relacionadas: PMID:8626503
• Junto con ZNF385A, se une a la región 3'-UTR del ARNm de p53/TP53 para controlar la exportación nuclear inducida por CDKN2A, regulando potencialmente la expresión de p53 y mediando actividad antiproliferativa.
• Aumenta la estabilidad del ARNm de leptina que posee un ARE en su región 3' UTR. Referencias relacionadas: PMID:29180010
• Su localización subcelular incluye citoplasma, núcleo, gránulos de estrés y cuerpos P, lo que refleja su participación dinámica en el transporte y recambio de ARNm.
• Se expresa de forma ubicua; se detecta en cerebro, hígado, timo y músculo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, que modulan su actividad de unión a ARN y sus funciones celulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de HuR/ELAVL1 humano, lo que sugiere accesibilidad del epitopo en condiciones nativas y desnaturalizantes.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 36 kDa; valide el peso molecular en su sistema de muestras y considere usar controles de carga adecuados.
• Para IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígenos; optimice el buffer de citrato o EDTA y pruebe en tejidos positivos conocidos como cerebro o hígado.
• En IF/ICC, espere tinción citoplasmática y nuclear; incluya controles para la inducción de gránulos de estrés o cuerpos P según sea necesario.
• Para IP, pueden ser beneficiosos experimentos piloto con líneas celulares relevantes (por ejemplo, HeLa, HEK293) y condiciones de entrecruzamiento adecuadas.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; verifique el rendimiento si usa muestras no humanas.

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