Anticuerpo policlonal de conejo Anti-ICAM-1/CD54 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05362

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ICAM-1/CD54

• ICAM-1 es una molécula de adhesión celular que actúa como ligando para la integrina LFA-1 (ITGAL:ITGB2), mediando la adhesión de leucocitos y proporcionando un sistema calibrado para la eliminación por células T. Referencias relacionadas: PMID:3086451 PMID:3340213 PMID:38195629
• También actúa como receptor para MAC-1 (ITGAM:ITGB2), permitiendo la adhesión entre neutrófilos estimulados y células endoteliales. Referencias relacionadas: PMID:1980124
• Durante la migración transendotelial de leucocitos, la unión a ICAM1 activa la formación de la copa apical endotelial a través de ARHGEF26/SGEF y RHOG. Referencias relacionadas: PMID:17875742
• En células epiteliales, ICAM-1 promueve la agregación celular a través de la interacción con MUC1. Referencias relacionadas: PMID:11173916
• (Infección microbiana) ICAM-1 actúa como receptor de los rinovirus del grupo principal (A, B) y el Coxsackievirus A21, facilitando la entrada viral.
• Después de la infección por HHV-8, ICAM-1 es degradada por la ubiquitina ligasa viral MIR2 para evadir la eliminación inmune.
• ICAM-1 es una proteína de membrana de tipo I de paso único, localizada en la membrana celular; se expresa en células endoteliales vasculares, células epiteliales tímicas, fibroblastos y ciertos leucocitos, con una expresión basal baja en leucocitos de sangre periférica. Referencias relacionadas: PMID:3086451
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación N-ligada, fosforilación y ubiquitinación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 28-480), lo que sugiere que este anticuerpo policlonal puede reconocer epítopos expuestos en la superficie; considere su potencial para citometría de flujo o tinción de células vivas previa validación adecuada.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca del peso molecular predicho de ~58 kDa; sin embargo, la glicosilación a menudo resulta en un peso molecular aparente mayor (75–100 kDa). Optimice las condiciones reductoras y los controles de carga.
• Para inmunohistoquímica (secciones de parafina), la recuperación de antígeno inducida por calor puede mejorar la detección de esta proteína de membrana.
• En inmunofluorescencia/ICC, incluya un paso de permeabilización para la detección intracelular o omítalo para visualizar específicamente la localización superficial.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata; valide su rendimiento en estas especies usando tejidos de control positivo relevantes (por ejemplo, endotelio inflamado) y controles negativos adecuados.

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