Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ICAM3/CD50 para WB, IHC-P, FC - P32942

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ICAM3/CD50

• ICAM3 (CD50) es una glicoproteína transmembrana de tipo I de la superfamilia de las inmunoglobulinas, también conocida como CDw50 e ICAM-R.
• ICAM3 funciona como molécula de adhesión celular al servir como ligando de la integrina LFA-1 (ITGAL/ITGB2), mediando la adhesión de leucocitos, la señalización y la fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por los macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:1448173 PMID:1448174 PMID:23775590
• También actúa como ligando de la integrina ITGAD/ITGB2, ampliando su función en las interacciones entre células inmunitarias. Referencias relacionadas: PMID:8777714
• ICAM3 se une a la molécula no integrina captadora de ICAM-3 específica de células dendríticas (CD209) de manera dependiente de Ca2+, facilitando los contactos iniciales entre células dendríticas y células T, la agrupación celular y la proliferación de células T. Referencias relacionadas: PMID:10721994
• La proteína se expresa constitutivamente en la superficie de los leucocitos en reposo, pero está ausente en las células endoteliales en reposo o activadas por citocinas. Referencias relacionadas: PMID:8325327 PMID:1448174
• ICAM3 experimenta fosforilación y glicosilación; sus dominios similares a inmunoglobulinas se estabilizan mediante enlaces disulfuro.
• La masa molecular prevista es de aproximadamente 59,5 kDa, y la glicosilación da como resultado un peso aparente de 60–85 kDa en SDS-PAGE.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N-terminal (aa 30–114) de ICAM3 humana, que abarca el dominio de unión al ligando; este diseño puede favorecer el reconocimiento de epítopos funcionalmente relevantes.
• Para la transferencia Western, valide la detección en lisados de leucocitos; espere una banda de aproximadamente 60–85 kDa debido a la glicosilación variable.
• Para la inmunohistoquímica, considere la recuperación antigénica e incluya controles positivos adecuados, como tejidos de amígdala o ganglio linfático.
• En citometría de flujo, utilice leucocitos vivos y no permeabilizados para detectar la expresión en superficie; titule el anticuerpo para optimizar la relación señal-ruido.
• Para inmunofluorescencia e inmunocitoquímica, fije y permeabilice las células adecuadamente, y confirme la localización en la membrana plasmática.

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