Anticuerpo Policlonal Anti-ICK para WB, ELISA - Q9UPZ9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ICK

• ICK (serina/treonina-proteína quinasa ICK), también conocida como CILK1, hICK, LCK2 y MRK, es un miembro de la familia de quinasas relacionadas con MAK esencial para la ciliogénesis y la señalización del desarrollo.
• Es necesaria para la formación del cilio primario; la eliminación o mutación conduce a una ciliogénesis defectuosa. Referencias relacionadas: PMID:24797473
• ICK fosforila la proteína motora de kinesina KIF3A, un componente clave del transporte intraflagelar (IFT) necesario para el ensamblaje y función ciliar.
• La quinasa controla la longitud ciliar modulando la velocidad del IFT de una manera dependiente de cAMP y mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:24853502
• ICK se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluidos el núcleo, el citoplasma, el citosol y específicamente en el cilio y el cuerpo basal ciliar, lo que subraya su papel en la dinámica ciliar.
• La expresión tisular es amplia, con los niveles más altos en placenta y testículo, y expresión en corazón, cerebro, páncreas, timo, próstata, ovario y tejidos intestinales; está ausente en el bazo y se detecta con frecuencia en líneas celulares de cáncer.
• La proteína está sujeta a empalme alternativo y se clasifica como una quinasa dependiente de ATP y magnesio involucrada en procesos de desarrollo y asociada con ciliopatías, craneosinostosis, displasia ectodérmica y epilepsia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1–270 de ICK humano (NP_057597.2), que incluye el dominio quinasa; esta región puede contribuir a una amplia reactividad cruzada entre especies (humano, ratón, rata) según lo validado por el proveedor.
• Para Western blot: considere usar condiciones reductoras y sondar lisados de líneas celulares ciliadas o tejidos conocidos por expresar ICK (por ejemplo, testículo, placenta o líneas de cáncer). Se espera una banda de ~71 kDa.
• Como anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes; incluya controles positivos y negativos (por ejemplo, muestras con eliminación de ICK o tratadas con siRNA) para confirmar la especificidad en su sistema experimental.
• La detección basada en ELISA puede requerir el emparejamiento con un anticuerpo de captura adecuado o condiciones de recubrimiento optimizadas; se recomiendan experimentos piloto.

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