Anticuerpo policlonal de conejo anti-ID2 para WB, ELISA - Q02363

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ID2

• ID2 (proteína inhibidora de unión al ADN ID-2) también se conoce como proteína 26 de hélice-bucle-hélice básica de clase B (bHLHb26) e inhibidor de la diferenciación 2. Funciona como un regulador transcripcional que carece de un dominio básico de unión al ADN.
• Regula negativamente a los factores de transcripción de hélice-bucle-hélice básica (bHLH) mediante la formación de heterodímeros, inhibiendo su unión al ADN y su actividad transcripcional. Esta regulación influye en el crecimiento celular, la senescencia, la diferenciación, la apoptosis, la angiogénesis y la transformación neoplásica.
• ID2 inhibe la diferenciación del músculo esquelético y de los miocitos cardíacos, lo que subraya su papel en los procesos de desarrollo.
• En la regulación del ritmo circadiano, ID2 reprime la actividad transcripcional del heterodímero CLOCK-BMAL1 y restringe su localización al citoplasma. Participa tanto en las vías de entrada (modulando el arrastre fótico) como de salida (regulando los genes controlados por el reloj hepático en el metabolismo lipídico).
• ID2 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo.
• Altamente expresado en tejidos fetales tempranos, incluidos los del sistema nervioso central, lo que coincide con sus funciones de desarrollo.
• Anotado como proteína de desarrollo, represor y fosfoproteína; implicado en la regulación de la transcripción, los ritmos circadianos y la conjugación de ubiquitina. El peso molecular calculado es de aproximadamente 15 kDa (UniProt: 14,917 Da).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1–100). Para Western blotting, considere usar lisados de células completas de líneas celulares humanas; la banda predicha es de ~15 kDa. Confirme la especificidad con controles de knockout o knockdown de ID2.
• Para aplicaciones de ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de captura dirigido a un epítopo de ID2 diferente puede mejorar el rendimiento del ensayo tipo sándwich.
• Debido a que ID2 es una proteína de bajo peso molecular, utilice geles de alto porcentaje y optimice las condiciones de transferencia para evitar pérdidas.
• Valide la reactividad en contextos fisiológicamente relevantes, como modelos de diferenciación o circadianos, para garantizar la relevancia funcional.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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