Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-IDH1 para WB, IF/ICC, ELISA - O75874

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IDH1

• Isocitrato deshidrogenasa [NADP] citoplasmática (IDH1), también conocida como isocitrato deshidrogenasa dependiente de NADP citosólica, IDPc, ICDH específica de NADP(+) y oxalosuccinato decarboxilasa.
• Cataliza la descarboxilación oxidativa dependiente de NADP(+) del isocitrato (D-treo-isocitrato) a 2-cetoglutarato, el cual es requerido por otras enzimas como la fitanoil-CoA dioxigenasa. Desempeña un papel crítico en la generación de NADPH, un cofactor importante en muchas vías de biosíntesis. Referencias relacionadas: PMID:10521434 PMID:19935646
• La localización subcelular incluye citoplasma, citosol y peroxisoma.
• Puede actuar como una cristalina del epitelio corneal y puede estar involucrada en el mantenimiento de la transparencia del epitelio corneal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la proteína se une a magnesio o manganeso como cofactores y utiliza NADP.
• Parte del ciclo del ácido tricarboxílico y de la derivación del glioxilato; codificada por el gen IDH1 (también conocido como PICD).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 100-200 del IDH1 humano. Esta región se conserva en humano, ratón y rata, lo cual es consistente con la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western (Western blotting, WB), el peso molecular esperado es de aproximadamente 47 kDa. Valide la detección en lisatos celulares o de tejidos relevantes de humano, ratón o rata.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), espere patrones de tinción citoplasmática y peroxisomal. Utilice condiciones de fijación y permeabilización apropiadas para una señal óptima.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; combínelo con otro anticuerpo que reconozca un epítopo distinto para ensayos tipo sándwich.
• La especificidad puede confirmarse mediante pre-adsorción con el péptido inmunizante o mediante el uso de líneas celulares con knockout de IDH1.

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