Anticuerpo policlonal de conejo Anti-IFI16 para WB, IHC-P, ELISA - Q16666

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de IFI16

• IFI16, también conocido como proteína 16 inducible por el interferón gamma, es un miembro de la familia de proteínas PYHIN que funciona como sensor de ADN de doble cadena, con preferencia por estructuras de ADN superenrollado y cruciformes.
• Desempeña un papel central en la inmunidad innata al reconocer el ADN viral de doble cadena en el citosol y el núcleo, lo que induce la producción de IFN-beta a través de la vía STING/TMEM173 y la formación de inflamasomas nucleares que activan la caspasa-1.
• IFI16 participa en la regulación transcripcional, actuando potencialmente como represor, y modula la progresión del ciclo celular al interactuar con p53/TP53 y la proteína del retinoblastoma, influyendo así en la proliferación celular y la senescencia.
• Se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, y su distribución subcelular es crucial para sus funciones de detección de ADN y señalización.
• Una isoforma de IFI16 inhibe específicamente el inflamasoma AIM2 al unirse al ADN de doble cadena citoplasmático para evitar que AIM2 lo detecte y bloquea la interacción AIM2-PYCARD/ASC; esta isoforma también induce débilmente el interferón beta de tipo I a través de STING1. Referencias relacionadas: PMID:30104205
• Muestra actividad antiinflamatoria al inhibir el inflamasoma AIM2, probablemente a través de una asociación directa con AIM2, y es necesaria para la señalización de IRF3 durante la infección por el virus del herpes simple tipo 1.
• Las modificaciones postraduccionales de IFI16 incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden regular su actividad en respuesta a señales celulares.
• Se observa una expresión tisular amplia, con presencia en leucocitos de sangre periférica, fibroblastos, células linfoides y tejidos epiteliales como próstata, ovario y mama.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1–300) que contiene el dominio PYRINA; se debe verificar la conservación del epitopo entre las isoformas al detectar múltiples variantes.
• Para western blot, el peso molecular predicho es de 88 kDa, pero las modificaciones postraduccionales o las variantes de isoforma pueden producir bandas adicionales; valide con controles adecuados.
• En inmunohistoquímica (parafina), considere optimizar los métodos de recuperación de antígeno para cada tipo de tejido, ya que la accesibilidad del epitopo puede variar.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata, pero se debe verificar la homología de secuencia en la región del inmunógeno para estas especies para confirmar la posible reactividad.

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