Anticuerpo monoclonal de conejo anti-IFNGR1 para WB, IF/ICC, ELISA - P15260

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IFNGR1

• IFNGR1 (Receptor 1 del interferón gamma) codifica la subunidad alfa del receptor del interferón gamma, desempeñando un papel fundamental en las respuestas inmunes antimicrobianas, antivirales y antitumorales mediante la activación de células efectoras y la mejora de la presentación de antígenos (PubMed:20015550). Referencias relacionadas: PMID:20015550
• El receptor funcional es un heterodímero de IFNGR1 e IFNGR2; tras la unión de IFN-gamma, el dominio intracelular de IFNGR1 recluta a JAK1 y JAK2, lo que conduce a la fosforilación de STAT1, su dimerización, translocación nuclear y transcripción de genes efectores inmunes (PubMed:10986460, PubMed:2971451, PubMed:7615558, PubMed:28883123). Referencias relacionadas: PMID:10986460, PMID:2971451, PMID:7615558, PMID:28883123
• IFNGR1 fosforilado proporciona un sitio de acoplamiento para SOCS1, que regula negativamente la señalización JAK-STAT compitiendo con la unión de STAT1 (Por similitud).
• La proteína se expresa en la membrana celular y presenta un péptido señal, un dominio extracelular tipo inmunoglobulina, una hélice transmembrana de paso único y una cola citoplasmática necesaria para la transducción de señales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación, fosforilación y ubiquitinación, que modulan la estabilidad, señalización y recambio del receptor.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, y las mutaciones en IFNGR1 se asocian con la susceptibilidad mendeliana a la enfermedad micobacteriana (IMD27A, IMD27B).
• Pertenece a la familia de receptores de citoquinas tipo II y es un componente del proteoma de referencia, lo que destaca su papel fundamental en la regulación inmune.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de la región citoplasmática C-terminal (aa 390-489), lo que sugiere que el anticuerpo debería detectar IFNGR1 de longitud completa en condiciones desnaturalizantes (p. ej., Western blot) y puede reconocer la proteína nativa en inmunofluorescencia/inmunocitoquímica.
• Para aplicaciones de ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección que se una a un epítopo distinto para evitar la competencia, y valídelo con IFNGR1 recombinante o lisados de células estimuladas con IFN-gamma.
• Confirme la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata alineando la secuencia del inmunógeno con la región correspondiente en estas especies; las diluciones óptimas deben determinarse empíricamente.
• Incluya controles apropiados como líneas celulares con knockout o knockdown de IFNGR1, y verifique la especificidad de la señal observando el peso molecular esperado (~54 kDa) y bloqueando con el péptido inmunógeno si es necesario.

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