Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-IGF1R para WB, ELISA - P08069

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IGF1R

• Codifica un receptor tirosina cinasa que media la señalización del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF1). El IGF1R activado se une a IGF1 con alta afinidad y a IGF2 e insulina con menor afinidad, desencadenando la autofosforilación y la fosforilación de tirosina de sustratos como IRS1/2, Shc y proteínas 14-3-3.
• La señalización descendente ocurre principalmente a través de las vías PI3K-AKT/PKB y Ras-MAPK, promoviendo la proliferación celular, la supervivencia y la síntesis de proteínas; también señala a través de las vías JAK/STAT y JNK.
• Forma receptores híbridos con el receptor de insulina (INSR). Los receptores híbridos que contienen IGF1R y el isoforma Larga de INSR se unen a IGF1 con alta afinidad, a IGF2 con baja afinidad y no se activan significativamente por la insulina (PubMed:12138094). Los receptores híbridos que contienen IGF1R y el isoforma Corta de INSR, así como el Largo, se unen ambos a IGF1 y tienen una baja afinidad por la insulina (PubMed:16831875). Referencias relacionadas: PMID:12138094 PMID:16831875
• Se localiza en la membrana celular.
• Se expresa en una variedad de tejidos, incluyendo músculo, corazón, riñón, tejido adiposo, fibroblastos, bazo y placenta. Sobreexpresado en múltiples tumores como melanomas, y cánceres de colon, páncreas, próstata y riñón.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen autofosforilación, modificaciones de glicoproteínas, enlaces disulfuro y conjugación tipo ubiquitina.
• Juega un papel crítico en la transformación tumoral y la supervivencia de células malignas; el gen se asocia con variantes de la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre el dominio intracelular C-terminal (residuos 1201-1367), el cual es altamente conservado entre IGF1R humano, de ratón y de rata, lo que respalda la reactividad cruzada en estas especies.
• Para Western blot, el receptor de longitud completa sin procesar migra a ~155 kDa, mientras que las subunidades α y β escindidas aparecen a ~135 kDa y ~95 kDa, respectivamente. Utilice controles de carga apropiados y valide en su sistema de muestras.
• En ELISA, considere el uso de proteína recombinante IGF1R o competencia de péptidos para confirmar la especificidad. Optimice las condiciones de recubrimiento y detección para su formato de ensayo.
• El producto está etiquetado como validado por KD, lo que sugiere un uso potencial para confirmar la eficiencia del knockdown de IGF1R mediante inmunotransferencia (immunoblotting). Valide bajo sus condiciones experimentales.

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