Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-IGF2BP1/IMP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NZI8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IGF2BP1/IMP1

• IGF2BP1 (Proteína de unión al ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2), también conocida como IMP1, ZBP1, CRD-BP y VICKZ1, es una proteína de unión a ARN que recluta transcritos diana en mRNPs citoplasmáticas para controlar su transporte, almacenamiento y traducción.
• Actúa como un lector de N6-metiladenosina (m6A), uniéndose preferentemente a ARNm modificados con m6A y aumentando su estabilidad. Esto se ejemplifica en su interacción con la región codificante de inestabilidad determinante (CRD) del ARNm de MYC, donde la modificación m6A mejora la unión, protegiendo al transcrito del corte endonucleolítico y de la degradación mediada por microARN. Referencias relacionadas: PMID:29476152 PMID:32245947
• Una función bien caracterizada es el transporte y la traducción localizada del ARNm de ACTB (β-actina): IGF2BP1 se une co-transcripcionalmente al elemento "zipcode" de 54 nucleótidos en la 3′-UTR de ACTB; el RNP se exporta y transporta a lo largo del citoesqueleto hacia la periferia celular. La fosforilación de IGF2BP1 en el destino libera el ARNm para la polimerización local de actina, un proceso crítico para la migración y polaridad celular.
• En las neuronas, IGF2BP1 regula la extensión de neuritas, la guía del cono de crecimiento y la migración neuronal al controlar la síntesis espacial y temporal de proteínas como la β-actina, y puede participar en el tráfico de ARNm hacia las sinapsis activadas.
• La proteína viaja entre el núcleo y el citoplasma y se localiza en regiones perinucleares, cuerpos P, gránulos de estrés y varias proyecciones celulares, incluyendo lamelipodios, dendritas, conos de crecimiento, filopodios y axones.
• IGF2BP1 se expresa predominantemente en tejidos embrionarios (hígado, pulmón, riñón, timo fetal) y en células germinales, y frecuentemente se regula al alza en cánceres, lo que es consistente con sus funciones en la promoción de la estabilidad del ARN y la motilidad celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para western blot, espere una banda alrededor de 63 kDa; incluya lisados de control positivo de tejidos/líneas celulares humanos, de ratón o de rata que se sepa expresan IGF2BP1 (por ejemplo, muestras embrionarias o células cancerosas).
• En inmunohistoquímica (IHC‑P), puede ser necesaria la recuperación antigénica; valide los patrones de tinción en tejidos con expresión documentada, como hígado fetal o especímenes tumorales.
• Dado que IGF2BP1 está regulada por fosforilación, verifique si el epítopo (aa 478–577) podría verse influenciado por modificaciones postraduccionales en su muestra.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), anticipe una tinción citoplasmática con posibles señales nucleares o en proyecciones celulares; utilice protocolos apropiados de fijación y permeabilización.
• Al ser un anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; revalide cada nuevo lote en su sistema de ensayo.

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