Anticuerpo Monoclonal Anti-IGF2BP2/IMP2 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9Y6M1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IGF2BP2/IMP2

• La proteína de unión al ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2BP2, también conocida como IMP2, VICKZ2 y autoantígeno p62 de carcinoma hepatocelular) es una proteína de unión a ARN codificada por el gen IGF2BP2. Existen múltiples isoformas debido a empalme alternativo e inicio alternativo.
• IGF2BP2 recluta transcritos diana en complejos citoplasmáticos de ribonucleoproteína mensajera (mRNP), permitiendo el transporte de ARNm, su almacenamiento transitorio y la regulación de la traducción, al tiempo que los protege del corte endonucleolítico y la degradación mediada por microARN.
• La proteína se une preferentemente a ARNm modificados con N6-metiladenosina (m6A), mejorando su estabilidad. Estabiliza el ARNm de MYC uniéndose a su determinante de inestabilidad de la región codificante (CRD), y la eficiencia de unión aumenta con la modificación m6A. Referencias relacionadas: PMID:29476152
• IGF2BP2 se une a la región 5'-UTR del ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2) de manera específica de isoforma, y también interactúa con el ARNm de ACTB (β-actina). Referencias relacionadas: PMID:9891060
• A nivel subcelular, IGF2BP2 se localiza en el núcleo, citoplasma, cuerpos P y gránulos de estrés, lo que refleja su papel dinámico en el metabolismo del ARNm.
• La expresión tisular es prominente en ovocitos, células de la granulosa ovárica, células de Leydig, espermatogonias y cáncer testicular. También se detecta a niveles más bajos en corazón, placenta, músculo esquelético, médula ósea, colon, riñón, glándula salival, testículo y páncreas, así como en hígado y ovario fetal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad y distribución subcelular. La proteína contiene dominios de unión a ARN de tipo KH y se clasifica en las vías de unión a ARN, regulación de la traducción y transporte de ARNm.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 500–595, una región probablemente accesible tanto en la isoforma de 66 kDa como en la de 62 kDa. Considere esto al seleccionar el tipo de lisado o tejido para la detección.
• Para Western blot, espere bandas cerca de 66 kDa y 62 kDa; valide con controles positivos apropiados (por ejemplo, líneas derivadas de HeLa, HepG2 o testículo).
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo en tejidos con expresión conocida de IGF2BP2, como testículo, ovario o ciertos carcinomas.
• Para inmunoprecipitación (IP) y ELISA, la naturaleza monoclonal garantiza la consistencia entre lotes, pero siempre confirme el rendimiento en la matriz de muestra relevante.
• La reactividad cruzada se informa solo para humano; para muestras no humanas, verifique la homología de secuencia y realice un experimento piloto.

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