Anticuerpo Policlonal Anti-IGF2BP2/IMP2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6M1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IGF2BP2/IMP2

• La proteína de unión al ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2BP2), también conocida como IMP2, p62 o miembro 2 de la familia VICKZ, es una proteína de unión a ARN que desempeña funciones críticas en el transporte, localización y estabilidad del ARNm.
• IGF2BP2 recluta transcritos diana en complejos citoplasmáticos de ribonucleoproteína mensajera (mRNP), permitiendo el transporte y almacenamiento transitorio del ARNm, y los protege de la escisión endonucleolítica y la degradación mediada por microARN.
• IGF2BP2 se une preferentemente a ARNm que contienen N6-metiladenosina (m6A) y mejora su estabilidad, contribuyendo a la regulación génica postranscripcional. Referencias relacionadas: PMID:29476152
• Se une específicamente a la región 5' no traducida (5'-UTR) de los ARNm de IGF2 de manera específica de isoforma, regulando la expresión de este factor de crecimiento. Referencias relacionadas: PMID:9891060
• IGF2BP2 se une a la región de determinante de inestabilidad de la región codificante (CRD) del ARNm de MYC, estabilizando el transcrito; esta interacción se ve aumentada por la modificación m6A del CRD. Referencias relacionadas: PMID:29476152
• La localización subcelular incluye el núcleo, el citoplasma y focos citoplasmáticos como cuerpos P y gránulos de estrés, lo que refleja sus funciones en el tráfico de ARNm y el control de la traducción.
• La expresión tisular se observa en ovocitos, células de la granulosa, células de Leydig, espermatogonias y varios tejidos (corazón, placenta, músculo esquelético, etc.); notablemente, se detectan niveles elevados de proteína en cáncer testicular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína está sujeta a empalme alternativo e inicio de traducción alternativo, lo que puede generar diversidad funcional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, el peso molecular calculado es de 66 kDa; utilice marcadores de proteínas apropiados y considere usar lisados celulares completos de células HeLa o HEK293 como controles positivos, ya que IGF2BP2 se expresa de manera ubicua.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), realice la recuperación de antígeno utilizando tampón de citrato mediado por calor (pH 6.0) y pruebe en tejidos humanos o de ratón fijados con formalina e incluidos en parafina que se sepa que expresan IGF2BP2, como testículo u ovario.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), fije las células con paraformaldehído al 4% y permeabilice; valide los patrones de localización (citoplasmático y nuclear) en líneas celulares relevantes.
• El péptido inmunógeno se encuentra en la región C-terminal (aa 500‑599), lo que garantiza especificidad; para ELISA, utilice el péptido como control positivo para confirmar la reactividad del anticuerpo.
• Dado que se confirma la reactividad cruzada con ratón, este anticuerpo se puede usar en modelos de ratón; sin embargo, valídelo en la cepa y tejido específicos de interés.
• Incluya siempre controles adecuados (controles de isotipo, péptidos bloqueadores) y optimice las diluciones de anticuerpos para cada aplicación.

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