Anticuerpo Monoclonal Anti-IGFBP1 para WB, ELISA - P08833

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IGFBP1

• La proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGFBP1), también conocida como proteína placentaria 12 (PP12), es una proteína multifuncional secretada que modula la biodisponibilidad de IGF1 e IGF2, regulando así la migración, proliferación, diferenciación y apoptosis celular de una manera específica para cada tipo celular. Referencias relacionadas: PMID:11397844 PMID:15972819
• A través de su motivo RGD, IGFBP1 se une a la integrina ITGA5:ITGB1, promoviendo la migración celular al activar la quinasa de adhesión focal (FAK) y la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). Referencias relacionadas: PMID:7504269
• IGFBP1 se expresa altamente en la placenta y el hígado y se clasifica como una proteína secretada tras la escisión de su péptido señal en el extremo N-terminal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la formación de enlaces disulfuro, que pueden influir en su afinidad de unión y actividad funcional.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 28 kDa, consistente con los 27,9 kDa calculados a partir de su secuencia de aminoácidos.
• Los estudios estructurales (estructura 3D) y la secuenciación directa de proteínas han confirmado su secuencia primaria y plegamiento, proporcionando una base para el mapeo de epítopos y el desarrollo de anticuerpos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 160–259) se encuentra en una región central del IGFBP1 humano; este epítopo puede reconocer tanto las formas no modificadas como las modificadas postraduccionalmente.
• Para el análisis de Western blot, la banda esperada migra cerca de 28 kDa; valide la especificidad del anticuerpo usando lisados celulares positivos y negativos.
• Para ELISA, considere formatos de anticuerpos emparejados (por ejemplo, sándwich) y titule las concentraciones para lograr relaciones óptimas de señal-ruido en su matriz de muestra.
• Dado que se recomienda el anticuerpo para muestras humanas, la reactividad cruzada con otras especies debe probarse si es necesario.

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