Anticuerpo Monoclonal Anti-IL-13Rα1 (CD213a1) para Citometría de Flujo - P78552

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IL-13Rα1

• La subunidad alfa-1 del receptor de interleucina-13 (IL-13Rα1, también designada IL13RA1, CD213A1, CT19, NR4) es un receptor de baja afinidad para la citocina interleucina-13 (IL-13).
• En complejo con la subunidad IL4RA, forma un receptor funcional tanto para IL-13 como para IL-4, sirviendo como una proteína accesoria alternativa en la señalización de IL-4, pero no sustituye a IL2RG en la mejora de la unión de IL-2.
• La proteína es un receptor transmembrana de tipo I de paso único ubicado en la membrana celular (UniProt: UBICACIÓN SUBCELULAR: Membrana).
• IL-13Rα1 se expresa de manera ubicua, con los niveles más altos en corazón, hígado, músculo esquelético y ovario, y niveles más bajos en cerebro, pulmón y riñón; también se encuentra en células B, células T y células endoteliales.
• Las anotaciones de UniProt la clasifican como una glicoproteína con enlaces disulfuro, que contiene dominios de tipo III de fibronectina característicos de la familia de receptores de citocinas.
• El splicing alternativo produce múltiples isoformas, y la proteína canónica tiene un peso molecular predicho de 48,8 kDa; la ficha técnica del producto indica bandas observadas a 31 kDa y 48 kDa, que pueden representar productos de escisión o variantes de glicosilación.
• IL-13Rα1 también se reconoce como un antígeno de cáncer/testículo (CT19), lo que indica una posible relevancia en inmunología tumoral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se suministra pre-conjugado con y validado para citometría de flujo (FC); titule para determinar la concentración óptima de tinción para su configuración experimental específica.
• El inmunógeno se dirige al dominio extracelular (residuos 29-343), por lo que el anticuerpo debe reconocer la proteína nativa en células vivas; use protocolos de tinción superficial apropiados y considere incluir un tinte de viabilidad.
• Incluya controles adecuados como control de isotipo, células sin teñir y controles de fluorescencia menos uno (FMO) para cerrar con precisión las poblaciones positivas.
• Debido a la expresión ubicua, los niveles de expresión pueden variar entre los tipos de células; valide en su sistema celular objetivo y considere el uso decontroles positivos y negativos conocidos (por ejemplo, células T activadas o células endoteliales).
• Para aplicaciones más allá de FC (por ejemplo, Western blot, IHC), se aconseja la validación interna; tenga en cuenta que pueden observarse múltiples bandas alrededor de 31 y 48 kDa debido a la glicosilación o isoformas.

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